Progettazione del processo di cristallizzazione
Tre ricercatori di fama mondiale nel campo della cristallizzazione spiegano come migliorare in modo significativo la progettazione del processo di cristallizzazione.
Many important medicines and advanced materials are composed of microscopic particles. Tight control of particle size and shape is needed to ensure these products are manufactured easily and are fit for their intended use. In order to do this challenging particle formation, separation and processing steps must be designed in the laboratory and implemented in manufacturing. The resources and references below describe how industry leaders are approaching this difficult task.
Tre ricercatori di fama mondiale nel campo della cristallizzazione spiegano come migliorare in modo significativo la progettazione del processo di cristallizzazione.
I chimici dedicano sempre più tempo a sviluppare processi di cristallizzazione migliori per ottimizzare sia i passaggi intermedi della sintesi, in cui eliminazione delle impurezze e filtrazione a valle sono fondamentali, sia il passaggio finale, in cui si produce un principio attivo conforme alle rigide normative di settore e con la biodisponibilità desiderata. Implementando semplici tecnologie di analisi dei processi (PAT), anche i chimici meno esperti possono analizzare nel dettaglio il processo di cristallizzazione. Ad esempio, la microscopia in tempo reale consente ai ricercatori di ottenere immagini e video di alta qualità dei cristalli e della loro struttura in linea.
ParticleTrack con tecnologia FBRM (Focused Beam Reflectance Measurement) è uno strumento a sonda che viene direttamente inserito nei processi per tracciare in tempo reale le variazioni della dimensione e del numero delle particelle a concentrazioni di processo complete. La struttura di particelle e piccole gocce viene monitorata continuamente, poiché le condizioni sperimentali variano, fornendo agli scienziati le prove necessarie per offrire particelle uniformi e dotate degli attributi desiderati.
The role of in-process particle measurement to complement traditional API dissolution studies is presented. The use of particle size and count measurement illustrates the potential to support scientist's efforts to develop process understanding for solid oral dosage form development.
Design and develop robust, scalable crystallization processes that avoids Liquid-Liquid Phase Separation (LLPS) or oiling out.
This webinar introduces case studies and highlights best practices used to overcome crystallization and precipitation challenges. The focus will be on scientific journal articles and conference presentations that have been presented over the last 20 years in the field of crystallization optimization. This important body of work, covering a range of industries, will be distilled into a summary that provides useful guidelines for understanding and optimizing the challenging unit operations of crystallization and precipitation.
Particle Design Challenges