紫外可見分光光度計校準

定期驗證紫外可見效能永遠確保您的儀器正常運作，得到準確可靠的結果。這些效能驗證測試依循美歐藥典，其中包括光度測量準確度、光度測量線性、波長準確度、解析度及迷光等測試。

整個工作流程都會自動執行，完全不需手動轉移資料。和 LabX™ 實驗室軟體一同使用時會履行 FDA 電子紀錄相關準則，協助符合 21 CFR Part 11 規範。所有資料皆根據 ALCOA+ 原則來儲存，確保資料完整性。

自動化的 CertiRef™ 和 LinSet™ 模組，能讓人完整追溯測試結果。這兩種模組含有可追溯至 NIST 的公認參考物質，Hellma Analytics 的 LinSet 模組中還提供校準證書。公認參考物質符合最新的 USP 與歐洲藥典準則。所有認證資料都安然儲存在這兩種模組中。會自動評估測試結果，並將其記錄於完整的報告中。

歐洲藥典第10 版和 USP 42 在各自的紫外可見光譜學專屬章節中，增加了強制性光度測量線性和新的參考物質。LinSet 自動化效能模組涵蓋了引入的變動，並確保您採取最新的測試例行程序。

LinSet 模組也有兩種配置，即 LinSet PDC 和 LinSet Niacin。其差別在於公認參考物質，此材料用於測試紫外線範圍中的光度測量線性，分別為重鉻酸鉀和菸鹼酸。

LinSet 模組和 UV7 Excellence 分光光度計相容。

評估作業所需的各類名目資料，皆以電子方式儲存在 CertiRef™ 與 LinSet 模組，會自動和測試結果比較。能徹底避免使用者計算錯誤風險，也不會因為從證書徒手輸入資料而出錯。

可以在全面性、可自訂的報告中記錄測試結果，並以電子方式匯出、列印或儲存這些結果。若要和以往的測試結果比較，測試歷史也包括所有相關資料，並且允許進行趨勢分析。

隨插即用、自動化的效能模組，能在幾秒內輕鬆安裝完成。儀器會自動辨識模組、檢索所有認證資料，並立即準備好啟動效能驗證方法。例行性測量期間，模組能持續安裝於儀器上，或者輕易移除用於其他儀器。