給水與蒸汽系統中的腐蝕
溶解氧、氯化物、硫酸鹽及其他具侵蝕性的離子會在給水、凝結水與蒸汽系統中引發腐蝕。一般腐蝕會使金屬壁厚變薄,但更危險的型態,如點蝕、縫隙腐蝕與應力腐蝕裂紋,往往在嚴重損壞出現之前都不易被察覺。
隨蒸汽夾帶的微量污染物可能侵蝕汽輪機葉片與輪盤,降低性能並迫使進行昂貴的大修。流動加速腐蝕可剝除高流速區域的保護性氧化層,加速金屬流失並增加故障風險。
發電廠水化學很少是設備故障時第一個被歸咎的原因,但它往往才是真正的成因。水化學只要稍有變化,就可能在警報響起之前悄悄地 引發腐蝕、加速結垢,並損壞關鍵元件。發電廠水化學問題不會自行顯現;它們會在背景中逐漸累積,直到性能下降或發生代價高昂的故障。因此,了解並控制這些風險不是可有可無的,而是確保電廠可靠運轉、避免昂貴中斷的關鍵。
發電廠在極端的溫度、壓力與流量條件下運轉,而其水/蒸汽循環對可靠供能至關重要。即使是微小的化學失衡或微量污染物,也可能迅速引發一連串問題:
這些問題會劣化傳熱表面、損壞承壓部件,並可能導致非計畫停機與高額維修費用。
為了將風險降至最低,現代發電廠會將監測流程與全球標準一致,例如 IAPWS 技術指導文件,其為蒸汽與水的純度提供國際公認的目標。
溶解氧、氯化物、硫酸鹽及其他具侵蝕性的離子會在給水、凝結水與蒸汽系統中引發腐蝕。一般腐蝕會使金屬壁厚變薄,但更危險的型態,如點蝕、縫隙腐蝕與應力腐蝕裂紋,往往在嚴重損壞出現之前都不易被察覺。
隨蒸汽夾帶的微量污染物可能侵蝕汽輪機葉片與輪盤,降低性能並迫使進行昂貴的大修。流動加速腐蝕可剝除高流速區域的保護性氧化層,加速金屬流失並增加故障風險。
二氧化矽、鈣及其他微溶鹽類會在高溫下析出,並在鍋爐管、熱交換器與汽輪機內部形成堅硬、具絕熱性的水垢。水垢會降低傳熱效率並提高金屬表面溫度,長期下來可能導致蠕變與破裂。
沉積物下腐蝕是指沉積物將腐蝕性成分困在金屬表面上,形成強烈的微環境,加速局部侵蝕。沉積物也會改變流動型態、增加壓降並降低設備容量,迫使提高燃料使用量以滿足負載需求。
1.5 mm(約 1/16")的水垢可使鍋爐效率降低超過 12%。
夾帶事件是指鍋爐或蒸汽中的雜質被帶入蒸汽相,這些污染物可能在下游沉積,並影響汽輪機及其他使用蒸汽的設備。蒸汽中的高 TOC、鈉、氯化物與有機物會導致葉片腐蝕、汽輪機密封件上的沉積,以及控制閥性能受損。若未即時偵測並修正,補給水、給水洩漏或處理系統故障所引入的污染物,可能很快危及整個循環。
隨蒸汽傳輸的雜質可能導致汽輪機葉片沉積,使輸出功率降至滿載容量的 80% 甚至更低。
腐蝕與污染的營運影響十分廣泛:

強制停機的成本可能每天高達數十萬至數百萬美元,視電廠規模而定。
管束的災難性失效或渦輪機損壞也會帶來嚴重的安全與環境風險,可能危及人員安全;若廢水或排放超標,還可能觸發監管處罰。此外,長時間停機或合規失敗也可能造成顯著的商譽損害與合約罰款。
僅在美國,腐蝕每年就使發電產業損失約 230 億美元。
有許多措施可用來將腐蝕與污染的影響降到最低。及早偵測與快速回應是關鍵。對補給水、凝結水、給水、鍋爐水、排污以及冷卻迴路中的污染物進行連續監測,可支援趨勢分析、找出根本原因,並實現預測性維護。

參數 | 偵測到的損傷機制 | 典型警報門檻 |
pH | 給水、凝結水及鍋爐系統中的腐蝕與點蝕 | 8.8–9.6(給水) |
Conductivity | 離子污染、夾帶事件、酸性陰離子侵入 | <0.2 µS/cm(蒸汽/給水) |
Dissolved Oxygen | 給水系統中的點蝕與流致加速腐蝕(FAC) | <5 µg/L(除氧後給水) |
Silica | 鍋爐管、熱交換器及汽輪機內部結垢 | <20 µg/L(鍋爐水) |
Sodium | 汽輪機葉片腐蝕;蒸汽純度失效與鍋爐夾帶 | <2 µg/L(蒸汽) |
Chloride | 汽輪機部件中的應力腐蝕裂紋與點蝕 | <2 µg/L(蒸汽) |
Sulfate | 鍋爐水化學中的沉積物下酸性腐蝕 | <2 µg/L(蒸汽) |
TOC | 有機物夾帶進入蒸汽;汽輪機沉積物;處理系統故障 | <100 µg/L(給水) |
門檻值係依據 IAPWS 與 EPRI 對傳統汽包鍋爐與 HRSG 的指南制定。限制會因電廠類型、操作壓力及水處理制度而異。請務必參照電廠專屬的化學規範。