Webinar: Tartım Cihazının Kalibrasyonu ve Kalifikasyonu
Doğru Tartım Uygulamaları (GMP) Gerekliliklerine Göre Tartım
Sıkı regülasyon standartlarına tabi ilaç ve tıbbi cihaz sektörlerinde, en küçük tutarsızlıklar bile üründe ciddi sorunlara yol açabilir. Tartım cihazları ve uygulamaları, üretim iş akışının neredeyse her aşamasında mevcut olmaları nedeniyle nihai ürünün kalitesini ve bütünlüğünü büyük ölçüde etkileyebilir.
GMP olarak da bilinen Doğru Üretim Uygulamaları, herhangi bir ilaç üretim sürecinde geçerli olan bir regülasyon standardıdır. Bu standart, ilaç ürünlerinin sürekli olarak kalite standartlarına göre üretilmesini ve kontrol edilmesini sağlar. GMP, nihai ürünün test edilmesiyle ortadan kaldırılamayan, üretim süreci boyunca oluşabilecek riskleri en aza indirecek şekilde tasarlanmıştır.
Birçok ülkede GMP, ilaç üreticilerinin uyması gereken ulusal yasalara dâhil edilmiştir.
Bu webinar, tartım cihazlarının kalibrasyonu ve kalifikasyonunun ne olduğunu ve birbirleriyle ilgili bu kavramların Doğru Üretim Uygulamaları için neden önemli olduğunu açıklar. Ayrıca, hem tartım doğruluğunu hem de ürün kalitesini sağlamak için bu önemli kavramların bir tartım sürecine nasıl sorunsuz bir şekilde dâhil edileceğini gösterir.
