
Poniendo a prueba la viabilidad celular sin tinción
El Documento Técnico evalúa a CytoDirect frente a ambos métodos de referencia en cinco modelos experimentales, cada uno elegido para representar un escenario distinto del mundo real. Los investigadores trataron células HeLa y Jurkat con estaurosporina para inducir apoptosis, un agente citotóxico bien caracterizado y ampliamente utilizado en la investigación de apoptosis. También expusieron células HeLa a irradiación UV, un factor de estrés no químico que produce respuestas celulares más heterogéneas, y compararon PBMC frescas frente a descongeladas en varios puntos temporales después del aislamiento.
Cada modelo utilizó relaciones definidas de células vivas y muertas de 0:100, 50:50 y 100:0. Este diseño permitió al estudio medir el desempeño de cada método en muestras con viabilidad baja, intermedia y alta, no solo en los extremos donde las diferencias son más fáciles de ocultar.





