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바이오제약용 배지 배합

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효율적인 방법 및 절차

바이오제약 배지 배합 가이드는 배양 배지 개발 공정 내 일반적인 문제점 및 오류 원인에 대한 개요와 더불어, 신속하고 정확하며 문서화가 잘 된 배합을 보장하기 위한 전략 및 솔루션을 제시합니다. 이러한 전략 덕분에 다음과 같은 사항으로부터 이점을 얻을 수 있습니다.

  • 배지 배합 시의 정확성 및 일관성
  • 바이오제약 생산에 최적화된 세포 성장 조건
  • 생산성 향상
  • 낭비 감소
  • 더욱 쉬운 규정 준수 호환성 및 더욱 원활한 감사
  • 수익성 증대

바이오제약 산업에서 정확한 배양 배지 배합법을 사용할 때의 문제점에 대해 자세히 알아보고, 공정에 필요한 시간, 비용 및 노력을 줄이기 위해 이러한 문제점을 해결할 수 있는 방법을 알아보십시오.

오늘날 바이오제약 기업들은 가능한 빨리 생산성이 높은 세포주를 개발해야 하는 과제에 직면했습니다. 적합한 배양액을 개발함으로써 세포 성장은 물론 생성된 물질의 수율까지 최적화합니다.

세포 배양 배지는 세포의 성장 및 생존력에 막대한 영향을 미칠 수 있으며, 단백질 생산 및 품질에도 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 최적의 배양 배지 배합을 개발하는 일은 바이오의약품 개발 실험실에서 핵심적이고 빈번하게 이뤄지는 작업입니다.

메틀러 토레도의 다양하고 혁신적인 칭량 솔루션은 이러한 개발 공정을 가능한 한 혁신적으로 만드는 데에 도움이 됩니다. 지능형 사용자 지침과 통합 소프트웨어는 사용자에게 공정을 안내하고 모든 관련 데이터를 수집합니다. 기기를 프린터, PC 또는 네트워크에 연결하면 데이터 획득, 데이터 이전/관리 및 보고가 자동화됩니다. 이렇게 하면 상당한 시간이 절약되고 수기 오류를 방지할 수 있으며, 추적성 및 규정 준수를 보장할 수도 있습니다. 이처럼 배양 배지 개발에서의 효율적인 방법 및 공정을 통해 과학자들은 활성 제약 성분(API)의 빠르고 안전하며 재현 가능한 바이오생산을 보장할 수 있습니다.

 

귀하의 배지 배합 Application에 맞는 장치를 선택하는 데 도움이 필요하십니까?

메틀러 토레도는 장치의 성능과 특성을 공정 요건에 일치시켜 특정 요구사항에 맞는 저울을 선택할 수 있도록 도와 드립니다. GWP® Recommendation은 무료이고 사용자의 요구사항에 맞게 조정되며, 적용하기 쉽습니다. 또한 구매 결정을 내리기 전에 사용자에게 필요한 보안을 제공합니다.

GWP Recommendation은 다음과 같은 주요 요소를 고려합니다.

  • 최대 중량: 칭량할 최대 하중(칭량 용기 포함)
  • 최소 순 중량: 칭량할 최소 하중(칭량 용기 제외)
  • 칭량 허용 오차: 허용 가능한 칭량 오류, ± 백분율로 표시
  • 안전 계수: 진동, 외풍, 작업자 등 외부 영향을 고려합니다.

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