이론적으로 PCR은 프라이머, 버퍼, 템플릿, 효소가 함께 작용해 DNA를 증폭하는 간단한 반응입니다. 많은 생명과학 연구자들에게 이러한 실험을 수행하는 것은 이미 익숙한 일이지만, 우리 모두는 한 번쯤 익숙한 문제를 겪습니다. 오염, 낮은 증폭 효율, 일관되지 않은 결과입니다.
하지만, 피펫팅이 PCR 성공에 있어 매우 중요하지만 종종 간과되는 요인이라는 사실을 알고 계셨나요? 이 웨비나에서는 이상적인 피펫을 선택하고, 적절한 소모품을 고르며, 액체 취급 기술을 익히는 것이 PCR 재현성을 얼마나 크게 향상시킬 수 있는지 살펴봅니다.
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이 웨비나는 실험대의 연구자들에게 액체 취급의 중요한 측면에 대해 실용적이고 실제적인 지침을 제공하기 위해 마련된 Good Pipetting Practice Academy 시리즈의 일부입니다.
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Gustavo Chavarria, PhD
응용 및 기술 마케팅 책임자, METTLER TOLEDO Rainin
Rainin에서 Gustavo는 과학적 응용 개발, 제품 개선 사항 식별, 그리고 과학적 요구를 실행 가능한 솔루션으로 전환하는 업무를 담당하고 있습니다. 그는 바이오분석법 및 세포 기반 분석법의 개발과 검증은 물론, 신약 개발에서 잠재적 화학치료제 후보 물질을 식별하는 데 경험이 있습니다. Gustavo는 생화학 박사 학위와 통계학 석사 학위를 보유하고 있습니다.