ピペットの校正と予防保守

ピペットの品質維持とコンプライアンス確保は、レイニン・サービスにお任せください

ピペットの性能が悪いことによって、不正確または一貫性のないデータを生成するリスクは回避しなければなりません。当社のピペットサービスは厳格かつ包括的であり、お客様のピペットを熟知している高度な訓練を受けた経験豊富な技術者によって実行されます。

研究に欠かせないツールが、常に信頼性と再現性を発揮できるようにしましょう。スタンダードな校正証明書から、ISO 17025 に準拠した一貫性とトレーサビリティのある校正まで、ニーズに合わせた複数の校正メニューをご用意しています。

安全なグローバル測定基準と世界最大のサービスチームにより、プロセスの完全性の深さ、広さ、レベルを提供し、ピペットの需要を制御できるのはレイニンだけです。

Pipette Calibration for All Pipette Brands
Compliance with Regulations and Standards
規制および規格の遵守
Fully Traceable and Audit-Ready Certificates
完全に追跡可能で監査対応の証明書
Accurate and Reliable Results
正確で信頼性の高い結果
Certified Reference Materials
認証標準器
Globally-Harmonized Procedures
世界的に統一された手順
オンサイトサービスでもデポサービスでも、幅広いサービスプランをご用意しています。迅速な納期と、ISO 8655校正サービスを含むあらゆるラボのニーズを満たす能力を備えたレイニンは、お客様の正確なニーズを満たす能力と専門知識を備えています。すべてのサービスには予防メンテナンスが含まれていることが保証されているため、予期しないダウンタイムはありません。 必要な校正および検定サービスは、機器の種類、業界、法律と規制、および機器の用途と使用法によって異なります。

標準プラン

学術、研究開発、研究室に最適です

特徴:

1
ピペット容量0.1 μL - 50 mL
2
整備前校正該当なし
3
整備後校正4回の計量@ 10、100%
4
予防保全はい
5
証明書スタンダード
6
コンプライアンスISO 8655に基づくSOPs(標準作業手順書)
7
頻度年に1〜4回
8
実施場所現地/弊社サービスセンター

基本的なサービスニーズを持つラボ

アドバンスドプラン

製薬、バイオテクノロジー、臨床、研究ラボに最適です

特徴:

1
ピペット容量0.1 μL - 50 mL
2
整備前校正4回の計量@ 10、100%
3
整備後校正4回の計量@ 10、100%
4
予防保全はい
5
証明書スタンダード
6
コンプライアンスISO 8655に基づくSOPs(標準作業手順書)
7
頻度年に1〜4回
8
実施場所現地/弊社サービスセンター

過去の実績が重要になる場合

認定プラン

適合対象: GLP/GMP 規制された検査機関

特徴:

1
ピペット容量0.1 μL - 50 mL
2
整備前校正4回か10回計量@10、50、100%、100%
3
整備後校正10回計量@ 10.50、100%
4
予防保全はい
5
証明書スタンダード
6
コンプライアンスISO 8655に基づくSOPs(標準作業手順書)
7
頻度年に1〜4回
8
実施場所 現地/弊社サービスセンター

ISO 17025の完全なドキュメント

おすすめ

認定+プラン

GLP/GMP規制ラボでISO 8655パート6およびパート7準拠を求める場合に適しています

特徴:

1
ピペット容量0.1 μL - 50 mL
2
整備前校正10回計量@ 10.50、100%
3
整備後校正10回計量@ 10.50、100%
4
予防保全はい
5
証明書スタンダード
6
コンプライアンスISO 8655 パート6または7
7
頻度年に1〜4回
8
実施場所弊社サービスセンター

ISO パート6 ゴールドスタンダード方式

FAQ:ピペット向けの国際規格ISO 8655について知っておくべきこと

FAQ:ピペット向けの国際規格ISO 8655について知っておくべきこと

本書では、ISO 8655の変更に伴うピペッティングに関するよくある質問事項と回答をご紹介します。

サービスデータシート

サービスデータシート

レイニンの予防保守および校正ソリューションは、ラボ用機器の性能を最適化し、一貫した結果を確保し、エラーのリスクを低減するように設計されています。

pipette service brochure

Pipette Calibration and Service Brochure

Reliable pipette service is part of the Rainin 360+™ system for optimal liquid handling results, all...

ピペットのISO 8655

最大許容誤差: ISO 8655のアップデート

ISO 8655規格は2022年に更新され、計量学の原理をより的確に反映し、POVA(ピストン式容積測定装置)機器の最大許容誤差(MPE)をより適切に反映するようになりました。

レイニン・ピペット法ガイド

ピペット完全ガイド

メトラー・トレドの支援を受けて、信頼性が高く正確な結果を得ましょう。ピペットハンドブックを使って最適な道具を選び、人間工学的な手順に従い、ピペットをメンテナンスしましょう。

ラボにおけるデータインテグリティガイド

ラボにおけるデータインテグリティガイド

ALCOA+原則、SOPガイダンス、データ管理、ラボにおけるデータインテグリティを可能にする実用的なヒントとコツなどの情報を提供するナレッジセンター。

ラボオートメーションガイド

ラボオートメーションガイド

ラボでの手作業ワークフローを自動化することにより効率性と再現性を向上できます。 単一/複数サンプルの前処理やハンドリングを自動化するソリューションを詳しくご紹介します。

ピペットはどのくらいの頻度で校正する必要がありますか?

校正の頻度は、さまざまな要因によって異なります。 弊社では、少なくとも年に1回以上の校正を推奨しております。ピペットの使用頻度、実験やアプリケーションに求められる精度、およびそれらの結果が不正確である場合に負う可能性のあるリスクの量を考慮する必要があります。特に高い精度が求められる業務においては、予期せぬ不具合を防ぐため、ピペットを 3 か月または 6 か月ごとに校正することをお勧めします。

ピペットは現地または、弊社サービスセンターで修理されますか?

ピペットの性能確認は、お客様の施設で行う「現地」または、「弊社サービスセンター」にお送りいただく方法のいずれかが可能です。 どちらが最適かは、弊社のサービスエンジニアにご相談ください。お客様のご要望に対し、現地で対応可能かどうか、専門的な見地からアドバイスいたします。公差が非常に厳しいお客様の場合は、設備が整った弊社サービスセンターでの実施を推奨しております。また、現地での実施を希望される場合には、環境管理(温湿度制御など)がなされた作業スペースが必要となります。

校正と調整の違いは何ですか?

校正とは、ISO 8655:2022に準拠した天秤やその他の認定された手法を用いて、ピペットの性能を検査するプロセスのことです。このプロセスにより、ピペットの測定値と既知の標準値を比較し、トレーサビリティを確保します。

もし校正の結果、ピペットが要求事項を満たさなかった場合には、調整を行うことができます。たとえば、校正で不合格となったピペットでも、調整を施すことで合格基準に適合させることが可能です。ただし、機器のトレーサビリティを維持するため、ほとんどのピペットは「受入時校正」の段階で調整を行うことはできません。調整は、整備後の計量で行われる「最終校正」の際に行われます。

校正と予防保全の違いは何ですか?

ピペットの校正と予防保守

校正は、天秤で測定を行い、既知の標準値と比較することでピペットの精度を判定するプロセスです。 予防保守は少なくとも年1回実施し、摩耗部品の交換とリキッドエンド部の全部品の洗浄・メンテナンスを行う必要があります。ピペットパーツは消耗するため、予防保守を実施しない場合、故障リスクが高まります。 定期的な予防保守の実施はピペットの寿命を延ばします。すべての予防保守には、目視検査、洗浄、機能テストが含まれます。 メトラー・トレドのピペットサービスでは、、予防保全と校正を同時に行い、ピペットが常に最高の性能で戻ってくることを保証します。

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