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此制药自动检重秤将处理量大幅提升至每分钟300个包装，由于高性能传输带，称重准确度高。
小册子
与梅特勒-托利多签订服务合同，可充分利用您在产品检测设备方面的投资，其计划旨在最大限度地提高性能和正常运行时间，同时确保您符合行业安全要求。
本电子手册提供了考虑租用产品检测系统（无论是短期还是长期）的五个理由，以及租赁对于您业务的好处。
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《自动检重指南》全面概述了如何使用自动检重技术作为高效质量保证机制的组成部分。
C33 Pharma 优选型自动检重秤
稳定的性能.配置各种选件的自动检重秤有助于确保制药过程安全，保护品牌声誉，符合FDA 21 CFR Part 11法规要求，实施严格的质量控制。
包装完整性检验
准确称量确保每一包药品的泡罩数量正确，并带有说明页，保护品牌声誉。
可靠而准确的生产速度
确保100%重量控制，称重范围为0 - 300 g，准确度可达50 mg，最大吞吐量为每分钟300包。
更高过程安全性
可上锁的收集箱、传感器、罩盖及剔除确认等软件选项，提高生产率，确保过程安全。
物料号: 240033001
Product Family:checkweighing00020010
规格 - C33 Pharma 优选型自动检重秤
| 处理量 | 300 ppm |
| 人机界面 | 12" 7" |
| 称重范围 | 0 g - 300 g |
| 首选项 | 皮重/毛重称量 |
| 产品宽度 | 400 mm |
| 卫生要求 | 向下擦拭（<IP54） |
| 最大产品重量 | 300 g |
| 传输高度 | 550 mm - 1 100 mm (± 50 mm) |
| 行业 | 制药 |
| IP防护等级 | IP54 |
| 准确性 | ±0.05 g以上 |
| 生产环境 | 多尘 干燥 |
| 称重技术（称重传感器） | EMFR 应变片 |
| 定制选项 | 定制处理 OEM |
| 批准 | 通过计量设计批准，可用于官方验证（MID可认证） |
确保合规性的软件选项
Local Audit Trail、Login Server等软件选项及密码保护的用户配置文件可记录实施的所有更改，提供可靠一致的数据供审核用，有助于符合FDA 21 CFR Part 11法规要求。
高效过程优化
避免生产线堵塞和停止是充分延长正常运行时间的基本条件。侧向夹持皮带、顶部和底部皮带及各种有效剔除机构组合打造高效产品处理解决方案，最大限度地降低误剔率，实现更高效率。
模块化、灵活、面向未来的设计
模块化系统架构节省空间，有利于未来进行改造。过程数据清晰显示在12"高对比度触摸屏上，方便直观，有30多种语言可选。
可靠的准确性
强健的应变传感器或数字式monoblock电磁力复原（EMFR）称重传感器确保轻型产品的称量精度准确可靠。智能过滤算法可消除环境引起的震动问题，计算平均重量。
确保合规性的测试和文档记录
设备认证（EQ）包提供完整的设备认证，包括过程说明、DQ/IQ检查表和OQ测试。还包括协议、图表和证书，确保符合FDA和GMP法规要求。
简单的生产线集成
根据生产需求定制检重秤，可在其中集成各种选件，包括多台检重秤的联网选件、通信接口、生产线监测系统。
全球服务支持
全球服务专家群可提供快速的远程和现场支持。我们将为您提供全面支持服务，帮助您在产品检验设备的整个生命周期内实现合规、高性能和最长运行时间。
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