すべての生命体は、その生涯にわたって、短期・長期両方のストレスにさらされます。 その結果、細胞のゲノム、エピゲノム、プロテオームは損傷を被る可能性があり、正常な機能を維持するには修復しなければなりません。 しかし、生命体が老化するにつれて、一般的な損傷と、気温や毒素など異常なストレスの両方に対応する能力が失われていきます。
カリフォルニア大学バークレー校のDillin研究室の研究は、生命体が細胞レベルでどのようにストレスに反応し、その影響を軽減しているか、また、老化した生命体でそのような反応を高める方法について、焦点を当てています。 特に、この研究では、より健康的な老化を促進するために、ストレス反応の低下に直接関連する加齢に伴う病気の発生、とりわけ、糖尿病と癌を削減する方法を探っています。
Dillin研究室の作業の主要な部分は、ストレス反応に関わる遺伝経路を明らかにすることに向けられています。 当研究室のRyo Higuchi-Sanabria博士研究員は、全ゲノムスクリーニングとターゲットバリデーションを用いて、C. elegans（シー・エレガンス）モデルシステムでこの研究分野を探求しています。 鍵となるアプローチは、シー・エレガンス線虫が96または384ウェルフォーマットに格納されたRNAiライブラリにさらされるRNA干渉（RNAi）スクリーニングです。
ライブラリの各ウェルには、約20,000のシー・エレガンスの遺伝子の1つを「ノックダウン」できるカセットが含まれており、このカセットで処理された線虫はRNAまたはRNAがコード化するたんぱく質の機能を効果的に欠乏させます。 線虫はその後、特定の種類のストレス処理を受けます。 特定の遺伝子産物の機能が欠けている線虫が、ストレス処理後に生存を促進または低下させた場合、それが存在する遺伝経路がストレス反応に重要な役割を果たしている可能性があります。
対象のストレス関連遺伝子がスクリーニングによって特定されると、Higuchi-Sanabria博士は同僚とともに定量PCRを用いて遺伝子の発現がスクリーニングされた線虫で本当に「ノックダウン」されたことを確認します。 シー・エレガンスの何千もの遺伝子を考えると、ライブラリの準備、スクリーニングの設定、対象遺伝子の検証にはすべて大量のピペッティングが必要になります。このため、Dillin研究室では、これまでメトラー・トレドのレイニンのマルチチャンネルピペットが大いに活躍していました。
2018年、メトラー・トレドは初めてのSupporting Scienceコンテストを開催し、受賞者には希望するピペットを提供しました。 Higuchi-Sanabria博士は、以前にDillin研究室のマネージャであるLarry Joe氏にレイニンのマルチチャンネルピペットを追加購入することについて相談していました。 博士は特に、ラックのマイクロチューブと96または384ウェルプレート間でサンプルを移動するために使用できる、幅調節可能なマルチチャンネルピペットと、PCRストリップとウェルプレート間で限度サンプル（3～12µL）を正確に移動できる2～20µLマルチチャンネルピペットに関心がありました。
このうち1つを無料で獲得できることを期待して、Joe氏はHiguchi-Sanabria博士にSupporting Scienceコンテストへの参加を勧めました。このコンテストで博士は、Dillin研究室での現在の実験スループットとバリスタとしての以前の効率を比較する小論文を提出して勝者となりました。
メトラー・トレドは、Higuchi-Sanabria博士とDillin研究室が、正確なスクリーニングとバリデーションのスループットが向上し、反復運動損傷のリスクのない、2～20μLの電動マルチチャンネルピペットを選んだことを発表しました。
