Need assistance?
Our team is here to achieve your goals. Speak with our experts.
White Paper

Forøget farmaceutisk processikkerhed

White Paper

White paper om hvordan checkvejere forbedrer den farmaceutiske processikkerhed

Checkvejere forbedrer den farmaceutiske processikkerhed
Checkvejere forbedrer den farmaceutiske processikkerhed

Dette white paper fokuserer på hvordan man kan styrke en farmaceutisk produktionsfacilitets processikkerhed med et dynamisk checkvejningssystem. Det beskriver, hvordan checkvejere kan hjælpe med at opfylde lovmæssige krav og samtidig øge produktiviteten og produktsikkerheden. Det ser også på, hvordan intelligent software og mekaniske funktioner kan spille en afgørende rolle i overvågningen og optimeringen af processerne, samt sikre pålidelig og stabil produktoverførsel.

Checkvejere er en uundværlig hjælp for producenter af lægemidler i deres bestræbelser på at overholde branchens regler og opfylde kundernes behov når de bruges sammen med et veltilrettelagt kvalitetskontrolprogram. De er meget effektive værktøjer til sikring af optimal proceseffektivitet og tjener sig hurtigt ind igen. Dette white paper omhandler 6 hovedområder:

  • Bedste praksis inden for checkvejning
  • Forbedret overholdelse af cGMP
  • Sporbarhed af procesændringer, registrering og godkendelse
  • Statistisk proceskontrol (SPC)
  • Effektiv produkthåndtering
  • Kommunikation mellem checkvejer og brugerens system

Download dette informative white paper for at lære mere

Behovet for avancerede systemløsninger er ikke kun et resultat af lovkrav, men også af den stigende efterspørgsel efter kvalitet og sporbarhed i forbindelse med farmaceutiske og medicinske produkter. Fordelene ved en komplet løsning omfatter den enkle integration i produktionslinjen, samt tillid til at alle komponenter fungerer problemfrit sammen. Mange års erfaring i udvikling af checkvejningssystemer til den farmaceutiske industri er påkrævet for at kunne understøtte de farmaceutiske producenter bestræbelser på at opfylde alle lovmæssige krav til farmaceutiske produkter og dermed give både kunderne og virksomhedens brand den højeste grad af beskyttelse.

Relaterede white papers

Validering, verificering og overvågning for produktinspektionsudstyr
Dette white paper indeholder vejledning om væsentlige processer som validering, verificering og rutinemæssig ydeevneovervågning for inline-produktinsp...
FSMA slutkrav
Forståelse og overholdelse af de endelige FSMA-krav som forberedelse til Food Safety Modernization Act.
Reducer risikoen for manglende efterlevelse
Et white paper, der beskriver syv måder, hvorpå service og support fra en leverandør af produktinspektionsudstyr kan hjælpe producenter med at opnå ce...
Emballerede fødevarers efterlevelse
Et white paper, der forklarer, hvordan fødevareproducenter og varemærkeejere kan drage fordel af emballerede fødevarers konsekvente efterlevelse.

Kontrolvejningsløsninger