İlaç geliştirme sürecinin klinik öncesi ve insanlar üzerinde ilk deneme (erken klinik faz) çalışmalarında, kapsül doldurma, çok yaygın bir etkinliktir. Bu aşamalarda kapsüller genellikle manuel olarak doldurulur, çünkü ya numune serileri çoğu otomatik kapsül doldurma makinesine konamayacak kadar küçüktür ya da her kapsüle farklı miktarlarda etkin içerik miktarı konulması gerektiğinden işlemin otomatikleştirilmesi kolay değildir.
Amerikan İlaç ve Gıda Dairesi (FDA) veya ABD dışındaki eş değer yetkili makamlar, her yeni ilaç için, toksisitesinin ve farmakolojik etkilerinin belirlenmesi amacıyla klinik öncesi denemelerinin gerçekleştirilmesini talep eder. Klinik öncesi testlerin amaçlarından biri, arkasından gelecek insanlar üzerindeki klinik denemeler için güvenli başlangıç dozunu belirlemektir. Erken klinik denemeler (faz 0 ve faz 1), ilacın veriliş metodunu ve dozajını değerlendirmek amacıyla tasarlanır. Bu denemeler bir yıl kadar sürebilir ve ilaç şirketinin toksikoloji departmanı tarafından dâhilî olarak yönetilebilir veya bu konuda uzman sözleşmeli araştırma kuruluşlarına (CRO'lar) yaptırılabilir.
Yeni ilaçlar genellikle jelatin kapsüller hâlinde uygulanır. Her bir kapsülün dolum ağırlığı, test öznesinin ağırlığına göre doğru şekilde hesaplanmalı ve hazırlanmalıdır. Bu işlem; yüksek seviyede etkili ve tehlike yaratma potansiyeline sahip maddelerin spatula yardımıyla tam miktarında ve manuel olarak tartılmasını gerektirir.
Otomatik kapsül doldurma prosesleri; daha fazla verimlilik, malzemelerin daha etkin kullanımı, daha yüksek ürün kalitesi ve operatörler açısından daha fazla güvenlik sağlar.