V roku 2016 až 80 % písomných varování FDA súviselo s nedostatočnou integritou údajov. Hlavným dôvodom boli neúplné údaje – aspekt, ktorému je možné zabrániť použitím správnych riešení. Pri zanedbaní zhody hrozia tie najväčšie riziká, ako je zákaz dovozu, nutnosť stiahnuť výrobky z predaja alebo dokonca zatvorenie výrobného závodu.
Pre laboratóriá, ktoré musia zabezpečiť zhodu s normami GLP, GMP a GAMP (správna výrobná prax na automatizovaných systémoch), je dôležité mať záznamy alebo doklady všetkých relevantných analýz, ktoré môže overiť druhá osoba a ktoré sú ľahko prístupné aj pri auditoch. Ukladanie výsledkov nepostačuje. Každá zostava výsledkov musí byť úplná a obsahovať aj všetky relevantné metadáta.
Správne titračné postupy umožňujú presne to: v rámci osvedčených postupov sa zaznamenávajú kompletné údaje o titračných látkach.
