V poslednom desaťročí dramaticky vzrástli požiadavky na meranie farmaceutickej vody. Na zvýšenie efektívnosti výroby United States Pharmacopoeia vypracovala nové požiadavky pre vodu pre injekcie a pre čistenú vodu, predpisujúce (schválené v USP 23. novembra 1996), že takéto merania vodivosti <645> a TOC <643> nahradia zastaralé mokré chemické metódy. Tieto požiadavky ostali relatívne nezmenené v následných USP revíziách, zanechajúc výrazný dopad na prístrojové vybavenie dodávané za týmto účelom.
USP inicializovala snahu o globálnu harmonizáciu s Európskym liekopisom (European Pharmacopoeia / EP), Japonským liekopisom (Japanese Pharmacopoeia / JP) a Čínskym liekopisom (Chinese Pharmacopoeia / (CP) za účelom zabezpečenia jednotnosti v požiadavkách na vodu používanú vo farmaceutickom priemysle. Mettler-Toledo Thornton má pozíciu svetového lídra v otázkach harmonizačných aktivít pre meranie vodivosti a TOC.