Med regelbunden UV Vis-prestandaverifiering kan du alltid vara säker på att dina instrument fungerar som de ska och att dina resultat är noggranna och tillförlitliga. Prestandaverifieringstesterna är i enlighet med Pharmacopeias riktlinjer i USA och Europa och inkluderar, bland annat, fotometrisk linjäritet, våglängdsnoggrannhet, upplösning och ströljus.
Hela arbetsflödet är automatiserat och kräver ingen manuell dataöverföring. När de används tillsammans med LabX™programvaran, efterlevs FDA:s riktlinjer gällande elektroniska register vilket stödjer efterlevnad av reglerna 21 CFR del 11. Alla data registreras i enlighet med ALCOA+-principerna för att säkerställa dataintegritet.