Решения для агрегации, обеспечивающие прослеживаемость продукции — МЕТТЛЕР ТОЛЕДО
Информационный документ

Решения для агрегации, обеспечивающие прослеживаемость продукции — Скачать документ

Информационный документ

Разъяснение процесса агрегации в ходе сериализации

Решения для агрегации — Информационный документ
Решения для агрегации — Информационный документ

В информационном документе рассматривается процесс агрегации, в ходе которого определяются отношения в структуре данных прослеживания и контроля продукции по типу «родитель — потомок». Агрегация значительно упрощает отслеживание продукции на всем протяжении цепочки поставок. Если какой-то экземпляр отслеживаемой продукции оказался не там, где ему следует быть, — значит, он был украден или подделан.

Отслеживать продукцию можно разными методами. Агрегация кодов ускоряет и облегчает отслеживание, так как сканировать на каждом этапе все упаковки уже не нужно — достаточно просканировать агрегированный код. Кроме того, благодаря агрегации кодов продукция лучше защищена в процессе поставки: крупные емкости можно не вскрывать до прибытия в пункт назначения.

Основное внимание в настоящем информационном документе уделяется следующим вопросам:

  • Как с помощью агрегации реализовать полную прослеживаемость
  • Маркировка, проверка, защита продукции: от картонных коробок до палет
  • Надежное хранение производственных данных — критически важный момент
  • Решения — максимально возможная безопасность
  • Эффективность — опытный партнер в области систем Track & Trace
  • Агрегация за пределами фармацевтической отрасли

Скачайте информационный документ, чтобы узнать больше

Международные законодательные органы и организации не раз пытались создать единый стандарт отслеживания медицинских препаратов. Несмотря на многие годы работы, общепринятого решения не существует, и неизвестно, будет ли оно создано. Однако очевидно, что опасность распространения поддельных лекарств растет, что заставляет государственные органы принимать соответствующие меры.

И необходимы такие решения для агрегации, которые можно будет модернизировать с учетом новых законодательных требований и добровольно принимаемых стандартов. Только тогда производители фармацевтических препаратов смогут гарантировать безопасность пациентов, завоевать их доверие и создать прочные отношения с клиентами.

Другие информационные документы

Анализ нормативных требований к маркировке медицинских приборов
В информационном документе описаны ключевые требования к маркировке медицинских приборов в США, ЕС и Китае.
Как не перепутать этикетки
Потребители хотят знать все о составе продуктов, которые покупают, и поэтому нормативные требования к этикеткам ужесточаются. Производители принимают...
Безопасность лекарств: сравнение стандартов ЕС и США
В этом информационном документе описаны правовые нормы, принятые в Европейском Союзе и США, а также вытекающие из них требования к фармацевтическим ко...
Валидация, верификация и мониторинг рабочих характеристик оборудования для контроля продукции
Информационный документ посвящен критически важным процессам валидации, верификации и регулярного мониторинга рабочих характеристик оборудования для к...