Контроль остаточных изоцианатов

Lithiation and organolithium reactions are key in the development of complex pharmaceutical compounds; organolithium compounds also act as initiators in certain polymerization reactions.

Механизм реакции описывает последовательные этапы протекания химической реакции на молекулярном уровне. Механизм реакции не обосновывается теоретически, но постулируется на основе экспериментальных данных и логических умозаключений. Чтобы подтвердить гипотезу о механизмах реакций, используются данные ИК-Фурье спектроскопии.

Изоцианаты — это важнейшие строительные блоки для полиуретановых полимеров, которые используются при производстве покрытий, пены, клея, эластомеров и изоляционных материалов. Опасения по поводу воздействия остаточных изоцианатов привели к новым ограничениям на эти компоненты в новых продуктах. Традиционные аналитические методы измерения концентрации остаточного изоцианата (NCO) с помощью автономного отбора и анализа проб сопряжены с рядом трудностей. Мониторинг in situ с помощью процессно-аналитической технологии устраняет эти трудности и помогает производителям и разработчикам рецептур контролировать соблюдение стандартов качества продукции, безопасности персонала, а также экологических нормативов.

Контроль реакций полимеризации необходим для получения материалов с требуемыми свойствами. Непосредственное наблюдение; точность и воспроизводимость; повышение безопасности.

Цель профилирования — выявление и последующее определение количества отдельных компонентов с низкой концентрацией, обычно менее 1 %, но концентрация менее 0,1 % предпочтительнее.

Экзотермические химические реакции сопровождаются рядом рисков, особенно в процессе масштабирования. При резком подъеме температуры возникают такие угрозы безопасности, как избыточное давление, пролив или взрыв содержимого, а также сокращение выхода продукта и снижение его чистоты.  Например, недостаточный контроль реакций Гриньяра может привести к накоплению органического галогенида, который при несвоевременном обнаружении может спровоцировать катастрофическое развитие неконтролируемой реакции.

Изучение реакций гидрирования требует принятия обоснованных решений, которые помогут оптимизировать процесс в лаборатории и обеспечить его воспроизводимость при масштабировании. Непрерывные исследования реакции в режиме реального времени помогают глубже понять фундаментальную природу процессов. Более быстрое принятие решений способствует сокращению числа экспериментов и времени на масштабирование процесса. Практически мгновенная обратная связь по направлению реакции помогает увеличить селективность и выход реакции. Определение идеальной конечной точки путем остановки реакции в определенный момент времени и устранения риска образования побочных продуктов помогает сократить время цикла и увеличить выход реакции.

Highly reactive chemistry is a terminology used to describe chemical reactions that are particularly challenging to handle and develop due to the potentially hazardous and/or energetic nature of the reactants, intermediates and products that are present during synthesis. These chemistries often involve highly exothermic reactions which require specialized equipment or extreme operating conditions (such as low temperature) to ensure adequate control. Ensuring safe operating conditions, minimizing human exposure, and gaining the maximum amount of information from each experiment are key factors in successfully designing and scaling-up highly reactive chemistries.

Many processes require reactions to be run under high pressure. Working under pressure is challenging and collecting samples for offline analysis is difficult and time consuming. A change in pressure could affect reaction rate, conversion and mechanism as well as other process parameters plus sensitivity to oxygen, water, and associated safety issues are common problems.

Hydroformylation, or oxo synthesis, catalytic processes that synthesize aldehydes from alkenes. The resultant aldehydes form the feedstock for many other useful organic compounds.

Halogenation occurs when one of more fluorine, chlorine, bromine, or iodine atoms replace one or more hydrogen atoms in an organic compound. Depending on the specific halogen, the nature of the substrate molecule and overall reaction conditions, halogenation reactions can be very energetic and follow different pathways. For this reason, understanding these reactions from a kinetics and thermodynamic perspective is critical to ensuring yield, quality and safety of the process.

Использование катализаторов — это альтернативный способ увеличения скорости и выхода реакции, поэтому важно глубоко понимать ее кинетику. Знание кинетики дает представление не только о скорости реакции, но и о ее механизме. Существуют два типа каталитических реакций: гетерогенные и гомогенные. В гетерогенных реакциях катализатор и реагент существуют в двух разных фазах. В гомогенных катализатор и реагент находятся в одной фазе.

Реакции синтеза — один из четырех основных классов химических реакций. Они играют важную роль в органическом синтезе, каталитической химии, производстве полимеров и неорганической/металлоорганической химии. Простейшим примером реакции синтеза является объединение двух молекул в третью, более сложную. Но зачастую эти реакции гораздо сложнее и требуют глубокого понимания кинетики и химических механизмов процесса, а также тщательного контроля условий их протекания.

Методика моделирования экспериментов (DoE) предусматривает проведение экспериментов в хорошо контролируемых и воспроизводимых условиях с целью оптимизации химических процессов. Рабочие станции химического синтеза проектируются с учетом требований методики DoE и гарантируют высокое качество данных.

Металлоорганический синтез и металлоорганическая химия связаны с созданием металлорганических соединений. В этой области химии проводится много исследований. Металлоорганические соединения часто используются в синтезе химически чистых веществ и в катализируемых реакциях. Инфракрасная и рамановская спектроскопия, выполняемые in situ, — одни из наиболее эффективных методов анализа при изучении и синтезе металлорганических соединений.

Синтез олигонуклеотидов — это химический процесс, при котором нуклеотиды соединяются определенным образом с целью создания вещества с заданной их последовательностью.

Алкилированием называют реакцию введения алкильной группы в молекулу органического соединения. Этот метод широко используется в органической химии.

Эта страница посвящена эпоксидам и их синтезу, а также методам контроля степени превращения, изучения кинетики и механизмов реакций.

The Suzuki and related cross-coupling reactions use transition metal catalysts, such as palladium complexes, to form C-C bonds between alkyl and aryl halides with various organic compounds. These catalyzed reactions are widely used methods to efficiently increase molecular complexity in pharmaceutical, polymer, and natural product syntheses. PAT technology is used to investigate cross-coupled reactions with regard to kinetics, mechanisms, thermodynamics, and the effect of reaction variables on performance and safety.

C-H bond activation is a series of mechanistic processes by which stable carbon-hydrogen bonds in organic compounds are cleaved.

Органокатализ подразумевает использование определенных органических молекул, которые могут ускорять химические реакции посредством каталитической активации.

Реактор с постоянным перемешиванием (CSTR) — это сосуд, в котором реагенты и реактанты поступают в реактор и из которого одновременно с этим выходят продукты реакции.