Rozdziały ogólne USP 41 i Ph. Eur. 2.1.7 dotyczą sprawnego funkcjonowania urządzeń i wprowadzają trzy działania, które muszą być okresowo wykonywane w celu optymalizacji działania wag analitycznych:
- Wzorcowanie udokumentowane certyfikatem wzorcowania (z podaniem niepewności pomiaru)
- Kontrole działania (rutynowe testy) w okresach między wzorcowaniami
- Adiustacja z użyciem wbudowanych wzorców masy
Program Dobrej Praktyki Ważenia (GWP®), pomaga w spełnieniu wymagań rozdziałów farmakopei dotyczących wag poprzez dostarczenie szczegółowego i przejrzystego planu ustalania specyfikacji, testowania i wzorcowania wag.
