Ponieważ wzorcowanie wag jest obowiązkowe zgodnie z rozdziałem 41 USP, METTLER TOLEDO oferuje certyfikat Ogólny rozdział 41 USP „Wagi”.
Ściągnij przewodnik dotyczący wymagań USP w zakresie ważenia

W obowiązkowym rozdziale ogólnym <41> „Wagi” opisano trzy najważniejsze wymogi, które muszą spełniać wagi używane do analizy ilościowej: muszą one być wzorcowane i zapewniać odpowiednią powtarzalność oraz dokładność pomiaru. Przewodnik ułatwia zrozumienie tych wymagań oraz przytacza akceptowalne sposoby przeprowadzania testów powtarzalności i dokładności.
Rozdział ogólny <1251>, poświęcony ważeniu za pomocą wag analitycznych, ma charakter informacyjny i szczegółowo opisuje najnowocześniejsze strategie kwalifikowania i użytkowania wag. Omówienie wszystkich informacji z rozdziału ogólnego <1251> wykraczałoby poza ramy tego przewodnika, dlatego skupiono się w nim na tematach kwalifikacji działania oraz współczynnika bezpieczeństwa. Tematy te wybrano, ponieważ dotyczą rutynowych testów, które mają kluczowe znaczenie dla zapewnienia stałego działania urządzeń zgodnie z wymaganiami i zgodnie z celami, do których je przeznaczono.
Ściągnij przewodnik dotyczący wymagań USP w zakresie ważeniaCo to jest USP?
Farmakopea Stanów Zjednoczonych (USP) to organizacja pozarządowa o charakterze naukowym, która określa urzędowe normy dotyczące leków i produktów leczniczych obowiązujące w USA. Normy te obejmują tożsamość, moc, jakość i czystość substancji produkowanych, dystrybuowanych i zużywanych w USA. Opracowywane przez USP normy dotyczące leków są stosowane w ponad 140 krajach, a egzekwowaniem ich przestrzegania w USA zajmuje się Agencja ds. Żywności i Leków (FDA). Ma status prawny podobny do kompendium Farmakopea Europejska w Europie.
Czego dotyczą rozdziały 41 i 1251 USP?
- Rozdział ogólny 41 USP zatytułowany „Wagi” ma charakter obligatoryjny i zawiera wymagania dotyczące wag do pomiaru masy substancji, które muszą być zważone dokładnie. Należy używać wag wywzorcowanych w zakresie roboczym i spełniających określone wymogi dotyczące powtarzalności i dokładności.
- Rozdział ogólny 1251 USP „Ważenie na wadze analitycznej” to wytyczna mająca zastosowanie do wag używanych we wszystkich procedurach analitycznych. Dostarcza informacji z zakresu kwalifikacji instalacyjnej i kwalifikacji operacyjnej (IQ/OQ), kwalifikacji działania oraz kontroli wagi (rutynowych testów), minimalnej naważki i obsługi wagi. Zobacz seminarium internetowe Wzorcowanie i kwalifikacja urządzeń laboratoryjnych.
Jak METTLER TOLEDO może zapewnić wsparcie?
Powiązana dokumentacja

Wymagania dotyczące ważenia zgodnie z rozdziałem 41 USP
Ten przewodnik zawiera objaśnienia dotyczące wymagań w zakresie ważenia określonych w rozdziałach USP 41 „Wagi” oraz 1251 „Ważenie na wagach analitycznych”. Dowiedz się, jak uzyskać i utrzymać wysoką jakość wyników.

Certyfikaty USP 41 i Ph. Eur. 2.1.7
Rozdziały ogólne USP 41 i Ph. Eur. 2.1.7 dotyczą sprawnego funkcjonowania urządzeń i wprowadzają trzy działania, które muszą być okresowo wykonywane w celu optymalizacji działania wag analitycznych

Farmakopea Europejska, rozdział 2.1.7
Ściągnij bezpłatny przewodnik w formacie PDF, aby zapewnić zgodność procesów ważenia z punktem 2.1.7. Farmakopei Europejskiej (Ph. Eur.). Zapewnij zgodność z najnowszymi wytycznymi.

USP Guidelines for Weighing in the Pharmaceutical Industry
This reference paper explains the USP Chapters 41 and 1251 on weighing and how to ensure compliance. A risk-based approach to optimize balance calibration and testing is presented.
Seminaria internetowe i e-kursy

Webinar: Farmakopea Europejska (Ph. Eur.) „Wagi analityczne”
Webinar zawiera całą niezbędną wiedzę na temat nowego punktu 2.1.7. „Wagi analityczne” w rozdziale „Teksty podstawowe” Ph. Eur.
Filmy