Badania przedkliniczne i pierwsze badania na ludziach (wczesna faza badań klinicznych) to etapy opracowywania leków, które często wymagają napełniania kapsułek. Napełnianie często wykonuje się ręcznie ze względu na wielkość partii, które są zbyt małe dla większości maszyn napełniających, lub konieczność umieszczenia w kapsułkach niejednakowych ilości składników aktywnych, co jest dość trudne do zautomatyzowania.
Amerykańska agencja ds. żywności i leków (FDA) i jej odpowiedniki z innych krajów wymagają, aby badaniom przedklinicznym poddawać każdy nowy lek w celu ustalenia jego toksyczności oraz działania farmakologicznego. Jednym z celów tych badań jest określenie bezpiecznej dawki początkowej dla osób, które wezmą udział w następnym etapie badań – testach klinicznych na ludziach. Wczesne próby kliniczne, które składają się z fazy 0 i fazy 1, mają za zadanie pozwolić na ocenę sposobu dostarczenia leku i jego dawkowania. Próby takie mogą potrwać nawet rok i realizuje je dział toksykologii firmy produkującej dany lek lub wynajęta w tym celu specjalistyczna firma świadcząca usługi badawcze (CRO).
Nowe substancje farmaceutyczne często podaje się żelatynowych kapsułkach. Każda kapsułka musi zostać napełniona starannie naważoną porcją substancji, obliczoną na podstawie masy ciała osoby biorącej udział w testach. Wymaga to precyzyjnego, ręcznego ważenia silnie działających i potencjalnie niebezpiecznych substancji z użyciem szpatułki.
Automatyzacja procesu napełniania pozwala podnieść produktywność, efektywność zużycia materiałów i jakość produktu, a przy tym zapewnić operatorowi wyższy poziom bezpieczeństwa.
