Vannapplikasjoner for farmasøytisk industri

Kravene til vannmåling i farmasøytisk industri har blitt revidert kraftig i løpet av det siste tiåret. For maksimal produksjonseffektivitet utviklet United States Pharmacopoeia (USP) nye krav til vann for injeksjon og ultrarent vann som støtter on-line (kontinuerlig) ledningsevne <645>- og TOC <643>-måling. Disse kravene har satt legemiddelprodusenter i stand til å levere sanntidskontroller for prosesser, øke produktiviteten og produksjonskapasitet samt støtte FDAs initiativ for prosessanalytisk teknologi (process analytical technology, PAT).

USP satte i verk globale HARMONIZATION-tiltak sammen med farmakopéene fra Europa (European Pharmacopoeia, EP), Japan (Japanese Pharmacopoeia, JP) og Kina (Chinese Pharmacopoeia, CP) for å sammenfatte kravene som stilles til ultrarent vann brukt i farmasøytisk industri. Mettler-Toledo Thornton har blitt den globale lederen innen HARMONIZATION-tiltak for ledningsevne og TOC-målinger.