УФ/ВИД спектроскопия служит различным научным и промышленным целям, в том числе:
Эти возможности используются в контроле качества фармацевтических препаратов и продуктов питания, а также в исследованиях в таких областях, как химия, биология и материаловедение. Это помогает изучать свойства материалов и понимать, как свет взаимодействует с различными веществами.
Когда ультрафиолетовый/видимый свет взаимодействует с образцом, он может либо поглощаться, либо пропускаться. Коэффициент поглощения измеряет количество света, поглощаемого образцом при определенной длине волны, и указывает, сколько света сохраняется. Коэффициент пропускания (T = I/I₀) представляет собой долю света, которая проходит через образец. Понимание этих свойств является основополагающим для анализа взаимодействия вещества со светом.
Коэффициент поглощения (A) - это безразмерная величина, которую для наглядности обычно указывают в единицах поглощения (AU). Математически он связан с коэффициентом пропускания через уравнение: A = -log₁₀(T).
Результаты УФ/ВИД спектроскопии отображаются в виде УФ/ВИД спектра - графика, который обычно показывает зависимость поглощения или пропускания от длины волны (190-780 нм). Этот спектр показывает, какие длины волн были поглощены и в какой степени.
Пики в этом спектре указывают на длины волн с максимальным поглощением (λmax), которые специфичны для структуры молекулы и служат уникальным "отпечатком пальца" анализируемого вещества. Интенсивность этих пиков (или интенсивность поглощения) напрямую связана с концентрацией поглощающих частиц, как описано в законе Бера-Ламберта.
Этот метод основан на пропускании УФ/видимого света через образец и измерении прошедшего света. Мы можем определить характеристики поглощения образца в УФ/видимом диапазоне, сравнивая начальную интенсивность света с интенсивностью прошедшего света.
Закон Бера-Ламберта (A = ϵdc) имеет решающее значение для количественного анализа. Он гласит, что поглощение прямо пропорционально концентрации (c) поглощающего вещества и длине пути (d) светового луча через образец. Молярный коэффициент поглощения (ϵ) — константа, зависящая от конкретного вещества. Этот закон позволяет точно определять концентрации аналита.
Калибровочная кривая — это графический инструмент, используемый для определения концентрации вещества в образце. Вот пошаговый обзор процесса:
Чтобы определить концентрацию неизвестной пробы:
Калибровочные кривые имеют жизненно важное значение для преобразования измерений оптической плотности в точные значения концентрации, что облегчает точный количественный анализ.
Спектроскопия в УФ/видимом диапазоне также может дать представление об электронных свойствах материалов, таких как полупроводники. Анализируя край поглощения в спектре, можно оценить ширину запрещённой зоны, используя такие методы, как диаграмма Тауца. Этот анализ помогает определить энергию, необходимую для возбуждения электронов в материале.
Хотите узнать как работает УФ/ВИД спектрофотометр? В этом видео рассказывается о том, как работают эти приборы, демонстрируя технологию FastTrack от METTLER TOLEDO, обеспечивающую быстрые, точные и надежные результаты.
Растворите образец в подходящем растворителе и поместите его в специальную прозрачную емкость (кювету). Также приготовьте эталонную кювету (называемую холостой) с чистым растворителем.
Прибор пропускает луч ультрафиолетового и видимого света как через образец, так и через холостую пробу.
Часть прибора (монохроматор) действует как фильтр, выбирая один определенный цвет (длину волны) света для прохождения через образец. Затем этот процесс повторяется для всех длин волн в УФ/видимом диапазоне.
Детектор измеряет, сколько света проходит через образец и сколько через эталон на каждой длине волны.
Прибор сравнивает количество света, прошедшего через образец, с количеством света, прошедшим через эталон. Это позволяет определить количество света, поглощённого образцом на каждой длине волны.
Затем прибор строит график (спектр УФ/ВИД), показывающий количество света, поглощенного образцом на каждой длине волны. Это помогает идентифицировать и количественно определить содержание веществ в образце.
Типичный УФ/ВИД спектрофотометр состоит из нескольких ключевых компонентов:
Детектор — важнейший компонент, отвечающий за преобразование световой энергии, прошедшей через образец и холостую пробу, в измеряемый электрический сигнал. Интенсивность прошедшего света обратно пропорциональна поглощению образца на определённой длине волны. Детектор измеряет эти интенсивности для расчета значений поглощения в УФ/видимом спектре, а его чувствительность и диапазон длин волн влияют на производительность и применимость спектрофотометра .
Эти приборы измеряют пропускание света на одной длине волны за раз. Дифракционная решётка разделяет свет на составляющие длины волн, а отдельный детектор измеряет свет, проходящий через образец на каждой выбранной длине волны. Этот процесс повторяется в требуемом диапазоне для построения полного спектра.
В приборах данного типа образец облучается всем спектром ультрафиолетового и видимого (УФ/Вид) излучения одновременно. Образец поглощает излучение на разных длинах волн, а прошедший свет с помощью дифракционной решетки раскладывается в спектр и направляется на матрицу детекторов (например, фотодиодную матрицу). Каждый детектор в матрице параллельно измеряет интенсивность в определенном узком диапазоне длин волн. Такая конструкция позволяет значительно быстрее регистрировать полный УФ/видимый спектр по сравнению со сканирующими приборами.
Существенное преимущество спектрофотометров с матричным детектором перед приборами сканирующего типа заключается в отсутствии движущихся частей в оптической схеме приборов, что обеспечивает их более высокую надежность и быстродействие.
Кювета — это ключевой компонент спектрофотометра, предназначенный для размещения жидкого образца на пути светового луча. Она должна быть изготовлена из материала, прозрачного в используемом диапазоне длин волн, что обеспечивает точность измерений. Важным параметром также является длина оптического пути — расстояние, которое свет проходит через образец. Стандартные кюветы, как правило, имеют длину оптического пути 10 мм, хотя в зависимости от применения это значение может варьироваться от 1 мм до 50 мм.
Это наиболее распространённый тип, подходящий для большинства образцов. Обычно они имеют внешние размеры 12,5 x 12,5 мм и высоту 45 мм, а также внутренние размеры 10 x 10 мм, что соответствует стандартной длине пути 10 мм.
Эти кюветы имеют длину оптического пути более 10 мм и используются, когда образец слишком разбавлен, что требует большей длины оптического пути для усиления сигнала поглощения и повышения чувствительности. Они также полезны, когда образец может испаряться или претерпевать химические изменения во время измерения, поскольку более длинный оптический путь обеспечивает более тесное взаимодействие с лучом света.
Кюветы с длиной оптического пути менее 10 мм используются, когда оптическая плотность образца очень высокая, а разбавление затруднено или нежелательно. Более короткая длина оптического пути позволяет поддерживать оптическое поглощение в пределах линейного диапазона измерения прибора.
Эти кюветы специально разработаны для анализа очень малых объёмов образцов. Например, некоторые микрокюветы имеют длину оптического пути 10 мм и изготовлены из плавленого кварцевого стекла. Они подходят для измерений в ультрафиолетовом и видимом диапазонах, охватывая длины волн от 200 до 2500 нм, и могут работать с образцами объёмом около 700 мкл.
Подходят для измерений в ультрафиолетовом и видимом диапазонах, охватывая длины волн от 170 до 2700 нм, и требуют небольшого объёма образца — 440 мкл. Эти кюветы надёжны и могут быть использованы многократно.
Для точных и надежных измерений в УФ/видимом диапазоне, особенно в клинических, фармацевтических и промышленных целях, спектрофотометр должен работать в пределах своих рабочих характеристик. Поэтому регулярная проверка рабочих характеристик крайне важна, а все результаты калибровки должны тщательно документироваться и храниться.
Калибровка включает в себя проверку и корректировку точности прибора по следующим параметрам. Эти проверки проводятся регулярно, и если показания выходят за пределы допустимых значений, вносятся соответствующие корректировки. Крайне важно вести учет (записи) всех проведенных калибровок.
Обеспечение правильности выбранной длины волны с помощью стандартных эталонных материалов.
Подтверждение того, что прибор точно измеряет количество света, поглощенного или прошедшего через стандартные растворы.
Проверка на наличие паразитного света, который может привести к ошибкам измерения.
Проверка способности прибора различать близко лежащие пики.
Обеспечение стабильной и точной базовой линии.
Эксплуатационные испытания | Сертифицированные калибровочные вещества | Тестируемый параметр прибора | Критерии приемлемости | |
USP 42 NF 37Ph. Eur. 10 | Ph. Eur. 10 | |||
| Точность установки длины волны и повторяемость | Ho(ClO4)3: 4% Ho2O3 в 10% об./об. р-ре HClO4 Холостая проба: Воздух | 14 длин волн (240 нм – 650 нм) Xe: 2 длины волны (260,6, 528,6 нм) | УФ (200 – 400 нм): ± 1 нм ВИД (400 – 780 нм): ± 2 нм СО* < 0,5 нм | УФ (<400 нм): ± 1 нм ВИД (>400 нм): ± 3 нм |
| Фотометрическая точность и повторяемость** | К2Cr2О7 в 0,001М р-ре HClO4 Холостая проба: 0,001М р-р HClO4 | 60 мг/л 0 А – 2 А, 235, 257, 313, 350 нм | Для поглощения ≤ 1А Точность: ± 0,010 А Повторяемость: СО ≤ 0,005 А Для поглощения > 1А Точность: ± 1% Повторяемость: СО ≤ 0,5% | Точность: ± 0,010 А или ± 1 %, в зависимости от того, что больше |
Никотиновая кислота в 0,1М р-ре HCl Холостая проба: 0,1М р-р HCl | 12 мг/л 0,26 А – 1,6 А 213, 261 нм | |||
Фотометрическая линейность | К2Cr2О7 в 0,001 р-ре HClO4 Холостая проба: 0,001М р-р HClO4 | 6 – 200 мг/л, до 3,0 А, 235, 257, 313, 350 нм | Все измеряемые фильтры соответствуют критериям приемлемой фотометрической точности | R2> 0.999 |
Никотиновая кислота в 0,1М р-ре HCl Холостая проба: 0,1М р-р HCl | 6 – 60 мг/л, до 2,5 А 213, 261 нм | |||
| Рассеянный свет в соответствии с процедурой А (SFRM) | 1,2% мас./об. р-р KCl/H2O; Длина оптического пути 10мм Холостая проба: 1,2% мас./об. р-р KCl/H2O, длина оптического пути 5мм | Amax при 198 нм | ≥ 0,7 А | Н/Д |
Рассеянный свет в соответствии с процедурой B (SWM) | 1,2% мас./об. р-р KCl/H2O; Длина оптического пути 10мм Холостая проба: H2O, длина оптического пути 10мм | Amax при 198 нм | ≥ 2,0 А | ≥ 2,0 А |
Резолюция | 0,02% об./об. толуола в гексане Холостая проба: н-гексан/н-гептан (Ph. Eur. 10) | Амакс,269/Амин,267 | >1.3 | Уровни указаны в соответствующей монографии |
** Нет указания на фотометрическую повторяемость (прецизионность) в Ph. Eur. СО - Стандартное отклонение | ||||
Обеспечивает безопасность потребителей, оценивая качество и состав пищевых продуктов, уделяя особое внимание таким параметрам, как цвет, вкус и аромат. Также используются аналитические методы для выявления контаминантов и примесей.
Тщательный анализ жизненно важен для проверки чистоты, концентрации и подлинности лекарственных средств. Мониторинг стабильности лекарственных средств также важен для обеспечения их эффективности в течение длительного времени в меняющихся условиях окружающей среды.
Оценивает безопасность и эффективность продукции, анализируя фотостабильность УФ-фильтров, характеризуя частицы и измеряя индексы цвета. Система также выявляет фальсификацию и количественно определяет содержание красителей и антиоксидантов для удовлетворения ожиданий потребителей.
Характеристика сырой нефти, расчет фракций асфальтенов, формулирование индексов содержания ароматических соединений, определение содержания серы и расчет коэффициентов растворимости.
Определяет химические свойства, оценивает качество конечного продукта, изучает полимерный состав, квалифицирует воду, определяет чистоту и эффективность окрашивания, анализирует фотокаталитическую деградацию и остатки пестицидов.
Определяет концентрацию и чистоту нуклеиновых кислот и белков, контролирует культуры микробных клеток, изучает денатурацию и кинетику белков, а также анализирует биологические образцы, такие как плазма и сыворотка крови.
УФ-спектроскопия используется во множестве применений в различных отраслях промышленности, от фармацевтики до мониторинга окружающей среды.
Группа поддержки рынка МЕТТЛЕР ТОЛЕДО предлагает библиотеку загружаемых приложений для УФ-спектроскопии. Эти проверенные приложения включают в себя ноты и методы, которые могут быть непосредственно импортированы в ваши инструменты.
Работаете ли вы в сфере исследований и разработок, контроля качества или производства, наша веб-страница — это ваш надежный источник информации по всем вопросам, связанным с УФ/ВИД спектрофотометрией. Ознакомьтесь с нашей коллекцией сегодня и откройте для себя новейшие стандарты и протоколы, которые обеспечат высочайший уровень точности ваших измерений.
Микрообъемные спектрофотометры облегчают анализ чрезвычайно малых объемов образцов, всего 1 мкл, что особенно важно в таких областях, как биомолекулярный анализ. В этих приборах используется оптоволоконная технология для направления света через крошечную каплю образца, помещенную на пьедестал. Короткая длина оптического пути позволяет точно измерять концентрированные образцы без необходимости разбавления.
В частности, микрообъемная спектрофотометрия точно измеряет чистоту и концентрацию нуклеиновых кислот путем оценки поглощения при длине волны 260 нм и расчета соотношения A260/A280, которое указывает на загрязнение белка. Он также поддерживает количественное определение белка за счет абсорбции на длине волны 280 нм, обеспечивая надежный контроль качества в рабочих процессах молекулярной биологии, таких как ПЦР и секвенирование.
Преимущества | Недостатки |
Прост в эксплуатации и позволяет быстро проводить эксперименты. | Ограниченные сведения об устройстве прибора. |
Относительно низкая стоимость приборов и анализа. | Может отсутствовать селективность в сложных смесях из-за перекрывая полос поглощения. |
Применим к широкому спектру анализируемых веществ и областей применения. | Чувствительность может быть недостаточной для некоторых анализируемых веществ. |
Полезен для количественного анализа с использованием калибровочных кривых. | Подвержен матричным эффектам. |
Может предоставить некоторую качественную информацию (λmax) | Возможны отклонения от закона Бера-Ламберта. |
Часто не разрушает образец. | Предоставляет ограниченную информацию о молекулярном окружении. |
| Хорошая чувствительность к сильно поглощающим аналитам. | Не все вещества хорошо поглощают свет в ультрафиолетовом/видимом диапазоне. |
| Обеспечивает интеграцию процессов, например, в многопараметрическом анализе. | Работает только с полупрозрачными, немутными образцами. |
Низкая стоимость образца/анализа | |
| Компактный размер |
Для достижения высокой точности и достоверности измерений в УФ/видимом диапазоне необходимо принимать меры предосторожности, чтобы избежать ошибок.
Вот некоторые типичные источники ошибок, которые следует учитывать:
Оптимизируйте свои спектрофотометрические измерения в УФ/видимом диапазоне, выявляя потенциальные проблемы. Пройдите быструю проверку рисков воздействия ультрафиолетового/видимого излучения, чтобы оценить ваши текущие методы работы и получить персональные рекомендации по их улучшению.
Достигайте более надежных результатов с помощью GUVP™, сводя к минимуму потенциальные ошибки. Узнайте, как это сделать, в нашей брошюре «Достоверные результаты УФ/ВИД спектроскопии».
Type of Spectroscopy | Type of Radiation | Interactions | Wavelength |
ϒ-ray spectroscopy | Y-rays | Atomic nuclei | < 0.1 nm |
X-ray fluorescence spectroscopy | X-rays | Inner shell electrons | 0.01 – 2.0 nm |
Vacuum UV spectroscopy | Ultraviolet (UV) | Ionization | 2.0 – 200 nm |
UV/Vis spectroscopy | UV/Vis | Valance electrons | 200 – 800 nm |
Infrared & Raman spectroscopy | Infrared | Molecular vibrations | 0.8 – 300 mm |
Microwave spectroscopy | Microwaves | Molecular rotations | 1 mm – 30 cm |
Electron spin resonance spectroscopy | Electron spin | ||
Nuclear magnetic resonance spectroscopy | Radio waves | Nuclear spin | 0.6 – 10 |
Различные спектроскопические методы различаются главным образом по виду используемого излучения, взаимодействию энергии с материалом, а также по типу материала и области применения. К спектроскопическим методам, обычно используемым для химического анализа, относятся атомная спектроскопия, ультрафиолетовая и видимая спектроскопия (УФ-ВИС-спектроскопия), инфракрасная спектроскопия, рамановская спектроскопия и ядерный магнитный резонанс.
Чтобы прочитать УФ/ВИД спектр, необходимо проанализировать график зависимости поглощения (или иногда пропускания) от длины волны. Ключевые моменты, на которых следует сосредоточиться, включают:
Интерпретируя эти особенности, вы можете идентифицировать соединения, определить концентрацию и изучить молекулярные свойства.
УФ/ВИД спектроскопия обычно охватывает диапазон длин волн от 190 нм до 780 нм.
В частности:
Спектрофотометры МЕТТЛЕР ТОЛЕДО UV/VIS Excellence работают в ближней инфракрасной области, достигая 1100 нм.
УФ/ВИД спектроскопия важна, поскольку она позволяет проводить как качественный, так и количественный анализ веществ, измеряя их поглощение ультрафиолетового и видимого света.
Этот метод помогает определить концентрацию аналитов, изучить химическую кинетику, оценить чистоту, выполнить объективные измерения цвета и проанализировать молекулярные структуры. Его приложения охватывают широкий спектр областей, включая химию, биологию, науку об окружающей среде и материаловедение, что делает его универсальным и важным инструментом для анализа.
УФ/ВИД спектроскопия измеряет свет, поглощенный образцом, чтобы определить его концентрацию и идентифицировать соединения. Этот процесс включает в себя удаление света.
В отличие от этого, флуоресцентная спектроскопия измеряет свет, излучаемый образцом после того, как он поглощает свет, обычно на более длинной длине волны. Этот метод фокусируется на повторном излучении света, обеспечивая гораздо более высокую чувствительность для определенных флуоресцентных молекул.
Чтобы подготовить образец для УФ/ВИД спектроскопии, необходимо бережно обращаться с кюветами и растворами:
Чтобы определить концентрацию неизвестного раствора с помощью УФ/ВИД спектроскопии, выполните следующие действия:
Этот метод основан на законе Бера-Ламберта, который гласит, что абсорбция A=εbc, где ε — молярная абсорбция, b — длина пути, а c — концентрация.
Поглощение ультрафиолетового излучения приводит к электронным переходам от более низких энергетических уровней к более высоким. Поглощение ультрафиолетового излучения органическими молекулами ограничено определенными функциональными группами (хромофорами), содержащими валентные электроны с низкой энергией возбуждения. Молекулярные переходы/взаимодействия, которые происходят из-за поглощения ультрафиолета, следующие:
Для этих переходов требуется ненасыщенная группа в молекуле, чтобы обеспечить π электронов.
Переходы от σ (связывания) к σ* (антисвязывания) требуют более высокой энергии и поэтому не могут быть обнаружены с помощью УФ-ВИД спектроскопии.
Рассмотрим функциональную группу, содержащую атомы с одной или более одинокими парами электронов, которые не поглощают ультрафиолетовое/видимое излучение. Однако, когда эта функциональная группа присоединена к хромофору, она изменяет интенсивность и длину волны поглощения. Это явление называется аксохромом или группой, усиливающей цвет.
Присутствие аксохрома вызывает смещение положения пика или сигнала на большую длину волны, что называется батохромным или красным смещением. Функциональными группами, вносящими свой вклад в батохромные группы, являются такие заместители, как метил, гидроксил, алкокси, галоген и аминогруппы.
Аксохром, который вызывает смещение положения пика или сигнала на более короткую длину волны, называется гипсохромным или синим смещением. На самом деле, комбинация хромофора и ауксохрома ведет себя как новый хромофор, имеющий другие максимумы поглощения (λmax). Например, бензол показывает λmax при 256 нм, тогда как анилин показывает λmax при 280 нм. Следовательно, группа NH2 действует как аксохром и вызывает сдвиг λmax к большему значению.
| Instrumen | Spectral resolution | Equivalent SBW (nm) |
| UV5 | > 1.5 | < 2.0 |
| UV5Bio | > 1.5 | < 2.0 |
| UV5Nano | > 1.7 | < 1.5 |
| UV7 | > 1.9 | ≤ 1.0 |
В таблице приведены разрешающая способность спектрофотометров METTLER TOLEDO's UV/VIS Excellence, измеренная с использованием толуола в гексане, и эквивалентное значение SBW.
Спектральная ширина полосы пропускания (SBW) спектрофотометра связана с физической шириной щели и оптической дисперсией системы монохроматора. Разрешение — это способность прибора разделять свет на конечные, чёткие области длин волн и различать каждую из них. Спектральная ширина полосы пропускания обычно используется для сканирующих приборов, тогда как разрешение — для матричных приборов.
Для большинства фармакопейных количественных измерений достаточно спектральной ширины полосы пропускания менее 2 нм, а критерий приемлемости для этого отношения составляет 1,3. Спектральное разрешение можно использовать для сравнения со спектральной шириной полосы пропускания.
| Light Source | Wavelength Range (nm) | Region | Lifetime |
| Tungsten filament lamp | 350 – 2500 | Vis + IR | 3,000 hr |
| Deuterium arc lamp | 190 – 400 | UV | 1,000 hr |
| Hydrogen lamp | 190 – 400 | UV | 1,000 hr |
| Xenon flash lamp | 190 – 1100 | UV + Vis + NIR | 5,500 hr* |
* Соответствует вспышкам с частотой 50 Гц при постоянной работе.
Наилучшим источником света будет тот, который обеспечивает хорошую интенсивность с низким уровнем шума во всем ультрафиолетовом и видимом диапазонах длин волн и стабилен в течение длительного времени. Существует ряд широко используемых источников света, как указано выше.
Дифракционные решетки, как правило, лучше, чем призмы, для расщепления волн разной длины, потому что:
Более высокое спектральное разрешение: Решетки могут обеспечить гораздо более высокое спектральное разрешение благодаря своей способности создавать несколько резких дифракционных порядков, что позволяет более точно разделять близко расположенные длины волн.
Линейная дисперсия: Угловое разделение между длинами волн в решетке более линейно связано с длиной волны, что облегчает анализ и калибровку спектров по сравнению с нелинейной дисперсией призм.
Отсутствие ограничений по дисперсии материала: Призмы основаны на дисперсии материала (изменение показателя преломления в зависимости от длины волны), что может ограничивать производительность, особенно в определенных диапазонах длин волн. В решетках используются интерференционные эффекты, которые не ограничены свойствами материала.
Широкий диапазон длин волн: Решетки могут эффективно работать в более широком диапазоне длин волн, включая ультрафиолетовое и инфракрасное, в то время как призмы имеют ограничения по поглощению и дисперсии.
В целом, дифракционные решетки обеспечивают более точное и универсальное разделение длин волн, чем призмы, поэтому они широко используются в спектрометрах и оптических приборах.
Молекулы могут быть проанализированы с помощью УФ/ВИД спектроскопии, если они обладают какой-либо функциональной группой или конъюгацией, или если они образуют цветовой комплекс. Поскольку неорганические соединения не содержат никакой функциональной группы или конъюгации, распространенным методом их анализа является реакция с подходящим соединением. В результате получается цветовой комплекс, поглощение которого может быть фотометрически измерено в видимой области и соотнесено с его фактической концентрацией. Например, железо обычно анализируют путем реакции с 1,10-фентролином с образованием комплекса красного цвета. Для оценки концентрации железа абсорбция комплекса измеряется на длине волны 570 нм.
Основное различие между однолучевым и двухлучевым спектрофотометром заключается в следующем.
Расщепление пучка в двухлучевом спектрофотометре достигается двумя способами:
Анализ твердого образца выполняется в основном путем оценки его поглощаемости, коэффициента пропускания и отражательной способности. Общие параметры, определенные для твердых полимеров, включают процент пропускания, длину волны среза и индекс желтизны. Образец устанавливается на держатель, специально предназначенный для твердых образцов, а показания снимаются так же, как и для жидких образцов. Держатель твердых образцов позволяет измерять твердые образцы, такие как пленки или стекло.
Температура влияет на показатели поглощения. Разные растворители по-разному взаимодействуют при разных температурах. Параметры решения, которые изменяются из-за изменения температуры:
Такие оптические параметры, как фотометрический шум, точность/повторяемость длины волны, фотометрическая повторяемость и рассеянный свет, не зависят от температуры в диапазоне от 10 до 40 °C.
Принимая во внимание, что такие оптические параметры, как фотометрическое разрешение (отношение толуол/гексан) и длина волны фотометрической точности (K2Cr2O7 в HClO4), показывают температурную зависимость в диапазоне от 0,014 до -0,034 на единицу в диапазоне от 10 до 40 °C.
Рассеянный свет определяется как свет, который достигает детектора, который не исходит от источника света прибора и не следует по оптическому пути, вызывая отклонение на соответствующей длине волны. Таким образом, интенсивность света, измеряемая детектором, выше, чем она должна быть на самом деле. И наоборот, это также означает, что измеренная поглощающая способность ниже истинной, потому что она уменьшается под действием рассеянного света. Этот эффект более заметен при более высоких значениях поглощения (высоких концентрациях образцов).
Загрузите технический документ, чтобы узнать больше о происхождении и точном измерении рассеянного света:
В УФ/ВИД спектрофотометрах матричного типа отсек для образца открыт, поскольку приборы с матричным спектрометром используют обратную оптику и одновременно регистрируют все длины волн спектра.
Обратная оптика: Свет дифрагирует после прохождения через образец. Благодаря этому лишь небольшая доля внешнего окружающего света вносит вклад в сигнал в заданном диапазоне длин волн.
Одновременное детектирование: Благодаря матричному детектору, который одновременно выдает 2048 сигналов интенсивности света, полный спектр регистрируется в течение одной секунды. Благодаря высокой скорости измерения влияние окружающего света значительно снижается.
Anika Adams is Senior Product Manager for UV/Vis Spectrophotometers at METTLER TOLEDO, where she focuses on driving innovation and optimizing customer workflows. With a degree in business administration and experience spanning software development, mechanical engineering, and production, Anika brings a multidisciplinary perspective to the laboratory business. Her expertise lies in automating and enhancing customer processes, ensuring both product excellence and customer satisfaction.
