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UV/VIS 분광광도법을 위한 온도 제어

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자동 온도 조절 장치 UV/VIS 분석

온도 제어
온도 제어

온도 제어는 많은 UV/VIS 분광광도계 어플리케이션 중 특히 온도에 민감한 유기 샘플에서 중요한 파라미터입니다. 이 가이드는 리파아제 활성, 단백질 변성, DNA 녹는점 및 베타 갈락토시다아제의 Michaelis-Menten 반응 속도 등, 흔하게 사용되는 어플리케이션을 설명하는 동안 이러한 것이 중요한 요소가 되는 이유를 설명합니다.

또한 이 가이드는 메틀러 토레도 UV/VIS Excellence 분광광도계에 대해 이용 가능한 자동 온도 조절 장치 솔루션 관련 세부 정보를 제공합니다.

무료 UV/VIS 자동 온도 조절 장치 가이드를 다운로드하여 FAQ를 토대로 일상 자동 온도 조절 UV/VIS 분광광도계와 관련해 실용적인 팁과 힌트에서 혜택을 얻으십시오.

1. 요약

이 가이드는 생명 과학에서 흔하게 사용되는 어플리케이션을 통해 설명되는 UV/VIS 분광광도계 내 정확한 온도 측정의 중요성을 설명합니다. 또한 메틀러 토레도 UV/VIS Excellence 라인용으로 액세서리 CuveT 및 CuvetteChanger를 활용해 상승 온도에서 정확한 UV/VIS 측정을 할 수 있게 실용적인 팁과 힌트가 제공됩니다.

2. 소개

UV/VIS 분광광도계에 대한 자동 온도 조절을 통해 아래 예증과 같이 분광광도계 a) 측정 전, b) 측정 도중 또는 c) 측정 후에 정의된 온도 조건을 확립하게 됩니다.

a) 분해를 지연시키거나 후속(화학) 반응에 필요한 전구체 반응의 이상적인 조건을 제공하기 위해 샘플 또는 분석 물질을 정확한 온도로 유지시키고 그런 다음 특정 온도에서 분광광도계로 분석을 해야 할 수 있습니다.

b) 일정한 온도 조건을 확립하거나 정의된 온도 램프 프로토콜에 따라 변경합니다. 이러한 조건을 통해 분광광도계로 모니터링해야 하는 화학 반응을 촉진합니다.

c) 전환 가능한(화학) 반응을 모니터링하기 위해 후속 분광 측정에서 이전 또는 다른 온도 조건을 재확립합니다.

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3. 온도 의존 UV/VIS 분광광도계의 어플리케이션 사례

3.1 리파아제 활성 측정

분광기로 모니터링해야 할 온도 촉매 화학 반응의 이상적인 조건을 확립하기 위해 주변 조건을 초과하는 상승 온도가 필요한 곳에서 리파아제 활성 측정은 본보기가 됩니다.

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3.2 온도 유도 단백질 변성

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3.3 베타 갈락토시다아제의 Michaelis-Menten 반응 속도

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3.4 DNA의 녹는점

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4. 메틀러 토레도 CuveT Peltier 자동 온도 조절 장치

CuveT는 UV/VIS 분광광도계 어플리케이션 내 4 °C ~ 95 °C 범위에서 온도를 효율적으로 제어하는 단일 큐벳 열전기(Peltier 기반) 자동 온도 조절 장치입니다. 이 자동 온도 조절 시스템은 메틀러 토레도의 UV7, UV5Bio 및 UV5 UV/VIS Excellence 분광광도계에 연결할 수 있습니다. 이 장치를 분광광도계 상단에 배치할 수 있으며 설치 시 도구가 필요 없습니다.

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5. CuveT를 통한 자동 온도 조절에 관한 실용적인 팁과 힌트

이 장에서는 FAQ를 토대로 CuveT를 통한 일상 자동 온도 조절 UV/VIS 분광광도계 측정에 대한 실용적인 팁과 힌트를 제공합니다.

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6. 메틀러 토레도 CuvetteChanger를 통한 자동 온도 조절

메틀러 토레도의 CuvetteChanger는 블랭크 감산 또는 복잡한 반응 속도 어플리케이션을 통한 측정을 위해 최대 8개의 큐벳을 연속적으로 측정하여 자동 측정을 효율적으로 할 수 있습니다. 외부 자동 온도 조절 장치를 사용함으로써 10–80 °C의 온도 범위에서 큐벳 내 샘플을 자동 온도 조절 장치로 조절할 수 있습니다.

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7. 참고 자료

[1] www.mt.com/uv-vis

[2] www.mt.com/cuvet-peltier-uvvis

[3] Determination of Lipase Activity, Method PNAB-LIP39, Biocon Española S.A.

[4] Journal of Chemical Education, March 2000, DOI: 10.1021/ed077p 380

[5] 1. Enzyme Handbook, II, Barman, T. E., Springer- Verlag (Berlin-Heidelberg: 1969), p. 581.