2016-ban az FDA figyelmeztető leveleinek 80%-át az adatintegritás hiánya ügyében írták. Fő okként a hiányos adatokat jelölték meg, mely probléma a megfelelő megoldások használatával kiküszöbölhető. Ha a laboratórium nem az előírásoknak megfelelően működik, a legnagyobb kockázatot a behozatali tilalmak, a termékvisszahívások, illetve a gyártási üzemek bezárása hordozza.
Azon laboratóriumok esetében, amelyeknek meg kell felelniük a GLP-, a GMP- és a GAMP-előírásoknak, fontos, hogy nyilvántartást vagy dokumentált bizonyítékot szolgáltassanak minden releváns elemzésről, amelyet más is ellenőrizhet, és ezek auditok esetén is könnyen hozzáférhetők legyenek. Az eredmények tárolása nem elegendő, minden eredménykészletnek teljesnek kell lennie és minden fontos metaadatot is tartalmaznia kell.
A jó titrálási eljárás pontosan ilyen: a legjobb gyakorlatot követő munkafolyamat teljes körűen rögzíti a titráláshoz használt vegyszeradatokat.
