Gyógyszerkönyvi követelmények a CIP tiszta gőz és végső vizes öblítés hitelesítéséhez

Ez a tanulmány bepillantást nyújt a CIP-folyamat tiszta gőzének validálásával és a végső vizes öblítésének hitelesítésével kapcsolatos hatályos jogszabályokba és ajánlásokba. A dokumentum áttekintést ad azokról a gyógyszerkönyvi követelményekről, amelyek segítenek a tiszta gőz termelésének és CIP-nek a megfelelő rendszereit kialakítani és figyelemmel követni.

A következőket tartalmazza:

• Tiszta gőz – gyógyszerkönyvi követelmények
• A tiszta gőz validálása és tesztelése
• A CIP utáni végső öblítés validálása