A USP 645 szabványnak való megfelelést biztonsági okokból a gyógyszeripar számos területén megkövetelik. A tisztított víz és az injektálásra alkalmas víz minőségének vezetőképesség szerinti értékeléséhez – mely alapjában határozza meg a gyógyszerészeti alkalmasságot – egy három lépésből álló eljárást kell elvégeznie.
Az eljárás monoton, és számos hibalehetőséget rejt magában, ezért létrehoztunk egy tanulmányt, mellyel három egyszerű lépésre lebontva segítjük a vezetőképesség-mérésben és a USP 645 szabványnak való megfelelőségben.
Az alábbi linkre kattintva megtudhatja, hogy a USP 645 szabványt követve miként növelheti vezetőképesség-mérései pontosságát, ismétlőképességét és megbízhatóságát.
Ez a cikk részletesen tárgyalja a tiszta víz és injektálásra alkalmas víz vezetőképesség-mérésére vonatkozó USP 645 követelményeket. Emellett a berendezések előírására és használatára vonatkozó útmutatót is tartalmaz, illetve tippekkel és trükkökkel segít megfelelni a szabvány különböző előírásainak átlátható, egyszerű és meghatározott módon.
A USP 645 tanulmány – többek között – a következő területekbe nyújt bepillantást:
- A berendezések előírásai és működési paraméterek
- A USP 645 eljárás három lépése
- Kihívások és megoldásuk
Kíváncsi rá, hogyan korszerűsítheti USP 645 méréseit?
Tekintse meg a USP 645 videónkat, mely a SevenExcellence-re, valamint előre meghatározott módszerekre épül, melyekkel könnyebben elvégezheti ezt a monoton mérést.