Webinárium: Tömegmérő berendezések kalibrálása és minősítése

Tömegmérés a GMP követelményei szerint

A szigorúan szabályozott gyógyszeriparban és orvostechnikai eszközök iparában még a legkisebb következetlenségek is komoly termékproblémákhoz vezethetnek. Mivel a tömegmérő műszerek és alkalmazások a gyártási munkafolyamat szinte minden szakaszában jelen vannak, erősen befolyásolhatják a végtermék minőségét és integritását.

A Helyes Gyártási Gyakorlat vagy GMP (Good Manufacturing Practice) olyan szabályozás, amely minden gyógyszergyártási folyamatra alkalmazható. Biztosítja, hogy a gyógyszeripari termékeket következetesen a minőségi előírásoknak megfelelően állítsák elő és ellenőrizzék. Úgy tervezték, hogy minimalizálja a gyártási folyamat során felmerülő kockázatokat, amelyeket a végtermék tesztelésével nem lehet kiküszöbölni.

Sok országban a GMP-t beépítették a nemzeti jogszabályokba, amelyeket a gyógyszergyártóknak követniük kell.

Ez a webinárium elmagyarázza, mit jelent a tömegmérő műszerek kalibrálása és minősítése, és miért fontosak ezek a kapcsolódó fogalmak a helyes gyártási gyakorlat szempontjából. Azt is bemutatja, hogyan lehet ezeket a fontos fogalmakat zökkenőmentesen beépíteni a tömegmérési folyamatba a tömegmérési pontosság és a termékminőség biztosítása érdekében.

Ebből a webináriumból a következőkkel ismerkedhet meg:

  • Mi az a GMP és miért fontos a tömegmérés során?
  • A GMP-követelmények alkalmazása a folyamatokra
  • Mit jelent a kalibrálás és a mérlegek minősítése
  • Hogyan történik a berendezések minősítése oly módon, hogy megfeleljen a GMP követelményeinek
  • Hogyan támogatja Önt a METTLER TOLEDO a tömegmérés kalibrálásának és minősítésének ellenőrzésében?