 |
A Karl Fischer útmutató 1. része ismerteti a Karl Fischer titrálás alapjait |
A Karl Fischer titrálási útmutató 1. része ismerteti a kémiai reakciót és a két fő mérési technikát: a volumetriát és a coulometriát. Egy rövid történeti áttekintést is nyújt a Karl Fischer módszer fejlődéséről.
Az egyik leggyakrabban használt titrálási módszer a víztartalom meghatározás Karl Fischer-féle módszere. A módszert a német petrolkémikus, Karl Fischer adta közre 1935-ben, és a széles körű, változatos mintákon való alkalmazhatóságról vált híressé.
A Karl Fischer szerinti víztartalom meghatározást manapság két különböző technikával végzik:
- Volumetriás Karl Fischer titrálással, ahol egy jódot tartalmazó oldatot adnak hozzá motorizált dugattyús bürettával
- Coulometriás Karl Fischer elemzéssel, ahol jódot generálnak elektrokémiai oxidáció révén a cellában
A megfelelő titrálási technika kiválasztása a mintában lévő becsült víztartalom függvénye:
Volumetriás Karl Fischer titrálás
A titrálás során egy bürettával jódot adnak a mintához. Olyan mintákhoz alkalmas, amelyekben a víz fő alkotórészként van jelen: 100 ppm – 100%
Coulometriás Karl Fischer elemzés
A titrálás során elektrokémiai úton jód keletkezik. Olyan mintákhoz alkalmas, amelyekben a víz nyomokban van jelen: 1 ppm – 5%
Karl Fischer titrálási útmutató. 1. rész – Alapelv.
Tartalomjegyzék
1. A Karl Fischer titrálás
1.1. Történelmi áttekintés
1.2. A Karl Fischer kémiai reakció
1.3. A gyakorlati alkalmazások következményei
2. Volumetriás és coulometriás Karl Fischer elemzések
2.1. Volumetriás KF elemzés 12
2.1.1. Egy komponensű KF reagens
2.1.2. Két komponensű KF reagens
2.1.3. Piridintartalmú reagensek
2.1.4. Speciális reagensek aldehidekhez és ketonokhoz
2.1.5. Karl Fischer reagensek etanollal
2.2. Coulometriás KF elemzések
2.2.1. KF coulometria
2.2.2. A coulometriás KF reakció sztöchiometriája
2.2.3. Jódgenerálás
2.2.4. Generátorelektróda diafragma nélkül
2.2.5. A diafragma nélküli cella használatának korlátai
3. További információk
