A gyógyszeriparban történő vízvizsgálatokra nagy hangsúly terelődött az elmúlt évtizedben és több revízióra is sor került. A gyártási folyamat optimalizálása érdekében az Amerikai Gyógyszerkönyv, a United States Pharmacopoeia új követelményeket fektetett le az injekciógyártáshoz és a vízkezeléshez és rendelkezik arról, hogy (initially in USP 23, November 1996) a vezetőképesség <645> és TOC <643> mérések helyettesítik az elavult módszereket. Ezek a követelmények nem változtak meg a legutóbbi USP revízó során, ezért a METTLER TOLEDO az előírásoknak megfelelő eszközöket biztosít a felhasználók részére.
A USP globális harmonizációba kezdett az Európai Gyógyszerkönyvvel (European Pharmacopoeia - EP), a Japán Gyógyszerkönyvvel (Japanese Pharmacopoeia - JP) és a Kínai Gyógyszerkönyvvel (Chinese Pharmacopoeia - CP), annak érdekében, hogy világszerte összhangban legyenek a gyógyszeripari vizekre vonatkozó követelmények. A METTLER TOLEDO Thornton a TOC és vezetőképesség mérésekre vonatkozóan vezető szerepet játszik az előírások összehangolásában.