U 2016. godini 80 % pisama upozorenja agencije FDA poslano je zbog nedostatka integriteta podataka. Glavni uzrok bili su nepotpuni podaci, aspekt koji se može spriječiti primjenom odgovarajućih rješenja. Glavni su rizici nesukladnosti radnih postupaka s propisima zabrana uvoza, povlačenja proizvoda ili zatvaranje proizvodnih pogona.
Za laboratorije koji moraju postići sukladnost s propisima GLP, GMP i GAMP važno je imati zapise odnosno dokumentirane dokaze o svim bitnim analizama koje može provjeriti druga osoba i koji su lako dostupni za revizije. Spremanje rezultata nije dovoljno. Svaki skup rezultata mora biti potpun i uključivati sve relevantne metapodatke.
Dobar postupak titracije omogućuje baš to: u tijeku rada koji uključuje najbolje prakse bilježe se potpuni podaci o kemikalijama za titraciju.