 |
Za laboratorije koji podliježu zahtjevima GLP, GMP i GCP, ručno upravljanje zalihama pipeta, zakazivanje servisiranja i podacima kalibracije može biti izazov. Pogrešno označene pipete, pogrešno pročitane informacije i pogreške pri ručnom unosu podataka mogu biti teško uočljivi. Te pogreške mogu značajno utjecati na projekte, posebno u organizacijama koje upravljaju stotinama ili tisućama pipeta u više laboratorija ili centara.
Usklađivanje s propisima FDA 21 CFR, dio 11, ne mora biti težak zadatak. Implementacija automatiziranog sustava za upravljanje pipetama usklađenim s kritičnim propisanim zahtjevima može imati ključnu ulogu u pojednostavljenju sljedivosti i cjelovitosti podataka.
Preuzmite studiju da biste saznali više o tome kako možete automatizirati sukladnost pipeta kako biste ostali spremni za reviziju.
