 |
Pour les laboratoires soumis aux exigences BPL, BPF et BPC, la gestion manuelle des stocks de pipettes, de la planification de la maintenance et des enregistrements d’étalonnage peut constituer un véritable défi. Les pipettes mal étiquetées, les informations mal lues et les erreurs de saisie manuelle des données peuvent être difficiles à déceler. Ces erreurs peuvent avoir une incidence considérable sur les projets, en particulier dans les organisations gérant des centaines ou des milliers de pipettes dans plusieurs laboratoires ou sites.
Se conformer à la réglementation 21 CFR Part 11 de la FDA ne doit pas être une tâche coûteuse. La mise en œuvre d’un système automatisé de gestion des pipettes conforme aux exigences réglementaires critiques peut largement contribuer à rationaliser la traçabilité et l’intégrité des données.
Téléchargez notre Livre Blanc pour découvrir en détail comment automatiser la mise en conformité des pipettes afin d’être prêt(e) en tout temps pour les audits.
