Med regelmæssig uv vis-ydelsesverificering kan du altid være sikker på, at dit instrument fungerer korrekt, og at dine resultater er nøjagtige og pålidelige. Ydelsesverificeringstestene er i overensstemmelse med den amerikanske og den europæiske farmakopé og omfatter bl.a. test af fotometrisk nøjagtighed, fotometrisk linearitet, bølgelængdenøjagtighed, opløsning og falsk lys.
Hele processen er automatiseret og kræver ingen manuel dataoverførsel. Ved brug sammen med laboratoriesoftwaren LabX™ er FDA's retningslinjer vedr. elektroniske optegnelser opfyldt i overensstemmelse med bestemmelserne i 21 CFR Part 11. Alle data opbevares iht. ALCOA+-principperne for at sikre dataintegriteten.