Einhaltung behördlicher Vorschriften
Automatisierte Verifizierungstests gemäß Ph. Eur. und USP, einschließlich photometrischer Linearität (UV und sichtbarer Bereich), Genauigkeit (sichtbarer Bereich) und Wiederholbarkeit (sichtbarer Bereich)
Fehlerfreie Auswertung
Alle für die Auswertung erforderlichen zertifizierten Nenndaten werden elektronisch im LinSet-Modul gespeichert und anschließend automatisch mit den Testergebnissen verglichen.
Gesicherte Datenintegrität
Der gesamte Workflow entspricht den Daten-Integritätsstandards. Dies ist ein bedeutender Vorteil im Hinblick auf ein FDA-konformes Datenmanagement.
Artikelnummer: 30564229
Automatische Protokollerstellung
Es wird ein detailliertes Protokoll erstellt, das auch die von den Pharmakopöen geforderte Bewertung bestanden/nicht bestanden gemäß den Akzeptanzkriterien umfasst.
Zuverlässige Prüfmittelüberwachung
Das LinSet-Modul enthält zertifizierte Referenzmaterialien (CRMs) von Hellma Analytics. Alle CRMs sind auf NIST-Standards rückführbar. Die flüssigen CRMs befinden sich in versiegelten Küvetten für den langfristigen Einsatz.