Anforderungen an Reindampf und Eichung der abschließenden CIP-Spülung laut Arzneibuch

Dieses White Paper verschafft Einblicke in die aktuellen Richtlinien und Empfehlungen zur Validierung von Reindampf und zur Eichung des abschließenden Nachspülens mit Reinstwasser im CIP-Prozess. Das Paper enthält einen Überblick über die Anforderungen laut Arzneibuch, die bei der Auslegung und Überwachung konformer Systeme für Reindampferzeugung und CIP helfen.

Dies umfasst:

• Reindampf: Pharmakopöe-Anforderungen
• Überprüfung und Validierung von Reindampf
• Validierung des Nachspülens nach CIP