Plných 80 % výstražných dopisů, které v roce 2016 rozeslal americký úřad FDA, se týkalo nedostatečné integrity dat. Hlavním důvodem byla neúplnost dat, které lze předcházet zavedením vhodných řešení. Nejzávažnější rizika provozu, který nevyhovuje platným předpisům, spočívají v zákazu dovozu, stahování výrobků z trhu, či dokonce v zavření výrobních závodů.
Pro laboratoře, které musejí plnit předpisy GLP, GMP a GAMP, je důležité vést záznamy nebo důkazní dokumentaci o všech příslušných analýzách, které může zkontrolovat druhá osoba a které jsou nepřetržitě k dispozici pro potřeby auditů. Samotné uložení výsledků nestačí: každý soubor výsledků musí být úplný a musí obsahovat veškerá příslušná metadata.
Správný postup při titraci představuje právě takový případ: součástí správné praxe jsou i úplná data o titračních chemikáliích.