制药称重_制药自动检重秤_制药称重方案-梅特勒托利多官网

制药自动检重秤

用于严格的合规性、完整性检查和品牌保护的制药检重系统

制药自动检重秤是精密巧妙的自动系统,可以称量并剔除不符合规格的产品。我们的制药自动检重秤足够准确,甚至可以发现轻微的重量变化,防止过量或不足的医疗产品到达消费者手中。此外,它们可以帮助您遵守FDA 21 CFR和DSCSA等行业标准,保护您的品牌形象。

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制药自动检重秤如何能优化我的生产线效率?

制药自动检重秤有助于避免因上游问题而导致的停工,如未封口盒子或歪斜包装检测、收集箱满警告等。它们可以配备工艺安全套件,增加进一步的监测选项,以帮助您遵守安全和质量保证法规。

梅特勒托利多检重秤的灵敏度足以检测到一张纸一样的微小的重量变化,这意味着缺少说明书的包装在到达消费者手中之前就会被识别并剔除。这对于药品来说至关重要,因为缺少正确的使用说明会给最终用户带来严重的后果,并可能引发产品召回,对您的品牌和声誉造成损害。

药品检重视频

制药自动检重秤的组成部分是什么?

  • 简单的完整性验证
    我们的自动检重秤足够灵敏,可以检测到例如一张纸一样微小的重量变化,这意味着缺少使用说明的包装在到达消费者手中之前就被识别并剔除。
  • 开盖检测
    在生产线上药盒没有正确闭合歪斜的包装可能会扰乱生产过程,系统可以检测到这些问题并剔除有问题的产品,甚至可以通过编程将被剔除的产品根据问题分类到不同的剔除箱中。
  • 气压检查
    如果气压不足干扰了剔除机制的正常运行,气压监测器会发出警报,并将停止生产线,以防止任何有缺陷的产品通过系统。
  • 复查系统
    用于验证缺陷产品是否被成功剔除
  • 可锁定的剔除箱
    剔除箱配备电子锁和传感器,当箱体满时将提醒操作员。
  • 过程验证和文件
    我们的制药自动检重秤具有大量的文件和审计软件,通过提供所有用户活动和对系统所做更改的清晰记录,帮助实现对FDA 21 CFR第11部分等法规的遵守。

序列化准备系统
药品的序列化是全球的行业要求,也是生产过程中的一个关键部分,将检重和序列化功能结合起来是利用有限空间的有效方法。

我们的制药检重系统还可以配备打印、验证和记录全球各地政府要求的关键序列化信息所需的组件,必要时还可以在系统中增加防伪密封应用。