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用于分光光度测量的比色皿
用于紫外可见分光测量的玻璃和石英比色皿
比色皿用于分光光度测量，是一种透明的矩形小容器，材质、质量等级和尺寸各有不同。玻璃比色皿用来测量320至2500 nm的可见光范围。石英比色皿可以在整个紫外光谱和200至2500 nm的可见光范围内提供精确的结果。生产允差越小，测量性能越出色、可重复性越高。
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Cuvettes to Meet your Application Needs
多种选件
标准型和超越系列比色皿的光程长度（OPL）为10和50毫米，并有两款玻璃比色皿：用于可见光的光学玻璃（O）比色皿，以及用于强紫外线测量的石英玻璃（Q）比色皿。专用的微量比色皿和流通比色皿适合各种应用和自动化需求，完善了该产品组合。
符合严格的允差要求
超越系列可确保出色的窗口平行度，光程长度允差较小，仅为± 0.01毫米。可以达到制药和研究应用所需的精度。
更加环保
标准型和超越系列比色皿可长期使用。它们非常环保，而且无需不断购买一次性塑料比色皿，节省了费用。
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FAQs
为何我所选的比色皿对于实现可靠测量非常重要？
用于测量样品的比色皿是分光光度计光学系统的一部分。因此，比色皿的位置、几何形状和状况会影响吸光度测量的精确度，应仔细把控。
什么是比色皿的光程长度？
比色皿的光程长度是指光线穿过比色皿内壁的距离。
对于标准型分光光度计比色皿，光路或光程长度是指前窗与后窗之间的距离。标准型比色皿的光程长度为10 mm。
为什么正确的比色皿材质很重要？
比色皿的材质会因波长而产生自身的吸光度。石英比色皿在整个测量范围（紫外可见分光）内都是半透明的。一次性塑料比色皿通常只是在光谱的可见光范围内是半透明的。因此，比色皿的选择主要取决于应用。
什么是透光率范围？
根据比尔-朗伯定律，吸光度与比色皿光程和样品浓度成正比。如果选择理想的光程（如1mm-5cm），则不再需要稀释。0.2A到1.5A之间的吸光度会产生最准确的结果。光程较短（1 mm或0.1 mm）的超微量分光光度计非常适合高浓度样品。
每次测量后，是否都应拆除比色皿？
为了达到最佳的测量效果，在两次测量之间，应该将比色皿留在比色皿支架上。如果取下了比色皿，应该注意，始终让比色皿在比色皿支架中保持相同方向，即标签朝向光源。这可以确保参比测量和样品测量的光学效应一致。
我可否在测量周期内改变比色皿的类型？
为达到最佳效果，必须使用同一类型的比色皿进行参比测量和样品测量。
为何比色皿的材质会有不同的类型？
比色皿的窗口必须由在相应光谱区域透明的材质制成。
哪种比色皿材质最适合紫外光测量？
为了在紫外光范围内获得最佳测量结果，需要使用能透过紫外光的玻璃，如石英玻璃或SUPRASIL® 玻璃。
SUPRASIL®是Heraeus（石英玻璃）的商标。
哪种比色皿材质最适合可见光测量？
对于可见光范围 (>400 nm)，经常使用光学玻璃、一次性PMMA（聚甲基丙烯酸甲酯）或PS（聚苯乙烯）比色皿。
一次性比色皿是否适合紫外光测量？
一次性比色皿由聚甲基丙烯酸甲酯制成，会吸收紫外光，相当于截止吸收滤光片，在紫外光范围内进行测量并不准确，只应考虑用于可见光范围内的测量。
如何给比色皿加液？
使用前先将样品充分混合，尤其是在重新混均核酸或蛋白质时。避免使用玻璃移液器给比色皿加液，这样可能会刮擦光学表面。最好使用带有一次性塑料吸头的移液器。让溶液沿着玻璃壁流向比色皿，以免形成气泡。加液量不可超过其容量的80%。
如何清洁比色皿？
光线会穿过比色皿的窗口，每次使用前都需要清洁。要进行彻底的内外清洁，使用60%的异丙醇/去离子水溶液，并使用光学清洁布或无绒软布（以免绒毛刮划表面）进行擦拭。
玻璃比色皿应多久清洁一次？
为避免比色皿吸光度提高，使用前后应彻底清洁。需要多加注意的是，清洁完后要避免接触窗口。测量结束后应立即取出样品，以免溶剂蒸发对比色皿造成任何损害。
为何比色皿测得的吸光度会升高？
如果指印或油脂等残留物沉积在比色皿窗口上，由于存在其他的吸收成分，测得的吸光度会升高。使用前后彻底清洁便可避免这种情况。必须多加注意的是，清洁完后要避免接触窗口。
如何正确触摸比色皿？
握住比色皿的磨砂侧，注意不要在比色皿上留下指印。
如何将比色皿正确放入分光光度计中？
将比色皿的透明侧对着光线，确保以相同方向指向空白液和样品。确保比色皿没有倾斜，并完全固定在比色皿支架上。不可再移动比色皿。
何时使用比色皿的盖子？
为了限制溶剂蒸发或吸湿性样品从大气中吸收水份，使用比色皿通常附带的盖子。
如何清洁流通池？
进行一系列测量后，务必彻底清空流通池。为避免光学窗口出现钙化，应该用丙酮清洁流通池，然后全面晾干，去除残留的丙酮。
比色皿应当如何储存？
短期储存可以使用专用的比色皿支架。要长期储存，应当使用所配备的盒子，避免玻璃表面出现刮痕和灰尘。
为何每次一定要按相同的方式将样品支架上的比色皿对齐？
为了达到最佳的测量效果，在两次测量之间，应该将比色皿留在比色皿支架上。如果取下了比色皿，应该注意，始终让比色皿在比色皿支架中保持相同方向，即标签朝向光源。这可以确保参比测量和样品测量的光学效应一致。梅特勒托利多超越系列比色皿具有出色的生产允差，没有必要优先取向，因为180度的吸光度差异微不足道。
为何比色皿上一定不能有指印？
如果指印或油脂等残留物沉积在比色皿窗口上，由于存在其他的吸收成分，测得的吸光度会升高。使用前后彻底清洁便可避免这种情况。必须多加注意的是，清洁完后要避免接触窗口。
什么是比色皿？
比色皿是一种小小的矩形管，用来盛放水性样品。它的侧边是直的，由透明材质制成。也有人称其为样品池或毛细管。在分光光度测量中，比色皿用来测量特定波长的吸收度。
如何修理玻璃比色皿？
如果比色皿的抛光区出现刮痕或较小的裂纹，则不应该继续用于测量，因为结果会掺假，比色皿可能会在分光光度计中破裂。用任何树脂材料维修或粘合比色皿都会影响测量质量。因此，不建议维修破损的比色皿。
测量时为何需要空白比色皿？
空白比色皿用来在测量未知溶液之前校准分光光度计的读数。分光光度计的读数是相对于空白比色皿而言。灰尘、温度和湿度等环境因素可能会影响读数。为了消除所有的外部因素，要从样品溶液比色皿的读数中去除空白比色皿的分光光度计读数。
比色皿材质与透射范围
梅特勒托利多光学玻璃： 波长320 – 2500 nm；透射率>80%；可重复使用；可见光谱
梅特勒托利多石英玻璃： 波长200 – 2500 nm；透射率>82%；可重复使用；紫外光可见光谱
什么是比色皿容量？
标准型10 mm标准比色皿最常见的容量为3.5 ml（3500 µL）。比色皿的容量很容易计算：内长x内宽x内高 x80%=比色皿容量
“匹配的比色皿对”是什么意思？
匹配的比色皿对是指两个光程长度相同、材质相同的比色皿。由于指定了生产允差，匹配的比色皿对可以确保测量具有可比性。梅特勒托利多超越系列比色皿保证生产允差仅为± 0.01 mm，因此无需匹配。