卓越的灵敏度
突破性的MultiSTAR™传感器配备了多达136对热电偶,在差示扫描量热法中具有无与伦比的灵敏度。MultiSTAR 传感器分为两层,每层最多有 68 对热电偶,可提供出色的信噪比,这是高灵敏度 DSC 分析的关键因素。
借助这种尖端技术,我们的 DSC 设备甚至可以检测到十分微弱的热效应。相信MultiSTAR能够为您的热分析DSC需求提供准确可靠的结果。
突破性的MultiSTAR™传感器配备了多达136对热电偶,在差示扫描量热法中具有无与伦比的灵敏度。MultiSTAR 传感器分为两层,每层最多有 68 对热电偶,可提供出色的信噪比,这是高灵敏度 DSC 分析的关键因素。
借助这种尖端技术,我们的 DSC 设备甚至可以检测到十分微弱的热效应。相信MultiSTAR能够为您的热分析DSC需求提供准确可靠的结果。
信号时间常数(signal time constant)决定了DSC仪器的分辨率,也就是分离近距离和重叠热效应的能力。为了提供高分辨率DSC,最新的MultiSTAR传感器具有惊人的超短信号时间常数,提供了前所未有的告诉焓值测量能力,这样可以更好地分辨邻近热效应之间的转换。
借助我们最新、最先进的传感器技术,您可以在热流或功率补偿模式之间自由选择。
单炉功率补偿模式由集成在传感器上的两个加热器实现,一个在样品下方,一个在参比下方。在测量过程中,如果样品发生焓变,则样品和参比之间的温差 (ΔT) 将得到加热器适当补偿,直到 ΔT = 0。
为均衡ΔT而引入的热功率可以得到精准的测量,从而产生具有出色分辨率和近距离热效应分离的热流信号。
我们用于差示扫描量热法的创新传感器技术采用了一种革命性的星形热电偶排列方式,可在样品和参比 坩埚周围补偿潜在的温度梯度。这项卓越的技术确保了平坦的基线和高度可重复的测量结果。
下载数据表,详细了解我们的创新传感器技术。
为您的 DSC 分析提供未来保障 - 我们的 热分析系统 采用模块化概念,可根据您的需求灵活配置。从简单的设备到带有样品机器人和省时软件选项的全自动系统,您都可以选择适合自己的配置。您可以随时轻松进行更新和升级,以适应需求的任何变化。
通过我们创新仪器解决方案的模块化和可升级性保护您的宝贵投资。
在更短的时间内使用更少的资源进行更多的实验!
我们先进的 硬件和软件自动化解决方案 可提高整个差示扫描量热仪分析工作流程的效率。带有气体吹扫样品室的 3 轴样品机器人可处理多达 96 个样品和 7 个参考坩埚,以实现全天候操作。我们的软件自动化解决方案简化了样品处理、测量解释和结果评估,节省了时间和精力。
享受可重复的 DSC 分析结果,使用更少的资源,并节省宝贵的操作员时间。
DSC 3 | DSC 5+ (英语) |
Sensors | |
财务报告准则 5+ 高速钢 8+ | 彩信 1 |
Number of thermocouples | |
财务报告准则: 56 高速钢:120 | 136 |
Resolution (heat flow) | |
财务报告准则: ++ 高速钢:+ | +++(电源补偿模式) |
Sensitivity (heat flow) | |
财务报告准则: + 高速钢:+++ | +++ |
Reproducibility (enthalpy) | |
+ | +++ |
Heat flow calibration and adjustment | |
参考资料 | 自动电气校准(最多 10 个参考点) |
Cp accuracy | |
+ | +++ |
Enthalpy accuracy | |
+ (参考资料) | ++ (电气调节) |
Measurement mode(s) | |
仅热通量 | FlexMode™:功率补偿和热通量 |
Automation capabilities (sample robot) | |
|
|
Automation capabilities (STARe software) | |
|
|
Gas management | |
MFC 多达 3 种气体(可选) | MFC 多达 4 种气体(随附) |
差示扫描量热法 (DSC) 是一种用于研究材料热特性和行为的热分析技术。该技术涉及测量样品在恒定温度下加热、冷却或保持等温时吸收或释放的热能。结果绘制为热流曲线,单位为mW,作为温度或时间的函数。通过对结果曲线形状的评估和解释,我们可以确定样品材料的热行为和特性。
DSC 通常用于研究热特性和行为,例如:
它是一种通用技术,广泛应用于材料研发、故障分析和质量控制等广泛领域,为热性能和行为提供有价值的见解。这种热分析技术可应用于多种材料,包括聚合物、复合材料、金属、食品、制药、石化、陶瓷等。
查看我们的网络研讨会 DSC 分析基础 知识,了解更详细的概述。
差示扫描量热法 (DSC) 的基本原理是可以检测和测量材料中的焓变(物质在化学反应或物理变化过程中吸收或释放的能量)。这些焓变可用于表征材料。
如果样品在加热或冷却时发生热效应,则温度将偏离参考温度,参考温度遵循编程温度。通过测量样品和参比样品之间的焓变差异,DSC提供了有关样品物理和化学性质的宝贵信息。
例如,当样品发生相变时,它会吸收或释放能量。这可能是一种放热效应,例如结晶,其中样品释放能量并变得比参考更热。该能量由DSC仪器检测。通过测量样品的热流与参比的热流之间的差值,可以确定与样品相变相关的焓变。
DSC 结果绘制为热流曲线,单位为 mW,作为温度或时间的函数。DSC可用于通过分析热流曲线的形状来确定材料的许多热性能。
观看我们的视频 ,了解梅特勒-托利多差示扫描量热仪的优势。
差示扫描量热法 (DSC) 测量曲线是一张图表,显示样品在受控加热、冷却或等温温度程序下吸收或释放的热量(热流)。DSC 曲线表示样品和参考材料之间的热流差异(以 mW 为单位)作为温度或时间的函数。
曲线的形状提供了样品在其物理或化学状态发生变化时的信息。通过分析DSC曲线的形状,以及测量峰是吸热(吸收热量)还是放热(释放热量),可以确定材料的各种热特性和行为,例如玻璃化转变、熔融开始、结晶和化学反应。
那么如何解释DSC曲线呢?DSC曲线解释通常是分析中最困难的部分。为了帮助您正确解释测量曲线,我们提供了一系列 基于网络的培训课程, 专门用于曲线解释和结果分析。
下图显示了PET加热到300°C时的典型DSC曲线。 图中显示了玻璃化转变、结晶和熔融评估。
梅特勒-托利多提供两种DSC测量模式:热通量和功率补偿。
热通量DSC:在受控温度程序期间,样品中的热效应将导致其温度偏离参考温度。例如,放热效应(如结晶)会释放能量,样品会变得比参比样品更热。在热通量DSC中,测量样品和参比之间的温差。为了创建 DSC 测量曲线,需要根据测量的温度差异计算热流。我们所有的DSC仪器都可以在热通量模式下进行测量。
功率补偿 DSC:在功率补偿模式下,测量用于使样品和参考之间的温差尽可能接近零的能量。 在梅特勒-托利多的 DSC 5+ 中,这是通过传感器上的两个局部加热器实现的,一个位于样品坩埚下方,一个位于参考坩埚下方。在放热效应(如结晶)期间,样品变得比参比品更热。然后,参考侧的加热器将启动,提高参考温度,直到它与样品温度相匹配。
样品中的吸热效应(例如熔化)会吸收能量,并且样品变得比参考样品更冷。然后,样品加热器将启动,提高样品温度,直到达到参考温度。
传感器加热器引入的功率非常精确。这导致了具有出色分辨率的热流信号,以及出色的近距离效应分离。
梅特勒-托利多的快速扫描量热仪 Flash DSC 也使用功率补偿。
除了热通量和功率补偿DSC外,还有许多类型的差示扫描量热法,每种都有其优点和局限性。DSC技术的选择取决于所研究的具体样品和应用。
梅特勒-托利多是差示扫描量热仪(DSC)的领先供应商。我们提供多样化的 DSC 仪器产品组合,每种仪器都设计有独特的特性和功能,以满足各种应用的需求。立即浏览我们的 产品手册 ,找到适合您需求的完美 DSC 解决方案。
高压差示扫描量热法 (HPDSC) 允许通过引入加压气体来产生所需的条件,从而在高压环境中研究材料的热行为。HPDSC的优点包括由于加速反应而缩短了分析时间 ,并模拟了加压工艺条件。
快速扫描量热法或闪速差示扫描量热法 (Flash DSC) 用于研究材料在非常高的加热和冷却速率下的热行为。在Flash DSC中,样品的加热速率高达3,000,000 K/min ,冷却速率高达2,400,000 K/min, 从而可以研究表现出极快热反应的材料,并分析使用传统DSC无法实现的重组过程。
DSC-Microscopy 允许在加热或冷却时目视检查样品。当 DSC 曲线表现出无法立即理解或产生很少或没有焓的效应时,此技术非常有用。例如,这样可以识别固-固相转变、重叠效应和待观察样品的收缩。
DSC-Photocolorimetry (UV-DSC) 可以研究光诱导固化反应,以及研究曝光时间和紫外光强度对材料性能的影响。
差示扫描量热法 (DSC) 广泛用于研究聚合物、复合材料、化学品、石化产品、金属、陶瓷、制药、油类和食品等不同材料的热性能。这种热分析技术提供了有关样品热特性和行为的宝贵信息,通常用于研究新材料、失效分析、安全研究和质量控制。
差示扫描量热法的常见应用包括:
DSC常用于以下行业:
了解梅特勒-托利多全面的 热分析应用集合,涵盖广泛的技术和分析主题。
要使用差示扫描量热仪 (DSC) 仪器,您首先需要准备一个精确测量的小型样品,并将其放入 样品坩埚 或烤盘中。如果需要,可以在坩埚上盖上盖子,具体取决于应用。准备了相同类型的参考坩埚,通常保持空。样品制备是关键,必须正确执行, 这在如何制备 DSC 样品 视频中进行了说明。
设置温度程序,具有开始和结束温度以及适当的加热和冷却速率。必须根据是否需要惰性气氛或氧化气氛来选择合适的炉气。一旦DSC炉达到起始温度,样品和参比坩埚就会被放入炉中。这可以通过 自动取样机器人手动或自动完成。随着温度程序的进行,DSC 仪器检测样品和参考坩埚之间的热流差异。结果绘制在测量曲线上,该曲线表示样品相对于温度或时间的焓变化。
有关如何使用梅特勒-托利多 DSC 仪器的更多详细信息, 请下载手册。
DSC(差示扫描量热法)和DTA(差热分析)是用于研究材料热行为的两种热分析技术。尽管这两种技术都涉及测量材料中的温度变化,但它们在测量这些变化的方式和它们提供的信息类型方面有所不同。
差示扫描量热法测量样品在受控温度程序入或流出样品的热量,提供有关样品中随温度或时间变化的放热和吸热过程的信息。差热分析仅提供有关样品和参考之间的温差的信息。
DSC 通常更适合研究材料的相变和热性能,例如熔点、玻璃化转变和焓变。它提供了有关材料热行为的更多信息,通常用于表征聚合物、药物和其他有机材料。
DTA可用于研究无机材料的熔点和热稳定性等热稳定性和氧化行为。
梅特勒-托利多的差示扫描量热仪 (DSC) 不是直接设计用于执行差热分析 (DTA) 的。由于 DSC 提供了有关材料相变、热特性和行为的更多信息,因此通常推荐使用 DSC 技术。
选择 DSC 计算机时,应考虑几个关键参数,包括:
考虑到这些关键参数,您可以选择适合您的应用和分析需求的 DSC 机器。立即联系梅特勒-托利多 的专家 ,了解我们的 DSC 解决方案,找到满足您需求的完美仪器。
DSC炉内的气体在实验中起着至关重要的作用。氮气、氩气或氦气等惰性气氛通过保护样品免受氧气的影响来防止氧化。这确保了获得的结果是准确的,并且完全基于样品的行为。 或者,例如,在实验中可能需要氧化气氛,例如空气或氧气来确定氧化诱导时间(OIT)。
另一个影响是气体的热导率会影响热量到达样品和传感器的速度。例如,高电导率气体(如氦气)提供的测量结果可能与其他气体略有不同。因此,选择合适的气体对于防止任何不必要的反应和确保准确的结果至关重要。
除炉膛气体外,通过在坩埚室中使用惰性气体(在测量开始之前保持样品),在实验开始之前保护样品。这不仅可以防止样品材料发生变化,还可以确保样品的重量在分析开始之前保持不变。
在功率补偿模式下,样品和基准电压源之间的温差尽可能接近于零。在梅特勒-托利多的 DSC 5+ 中,这是通过位于传感器上的两个局部加热器在单个炉子中实现的,一个位于样品下方,一个位于参考下方。例如,在标准加热程序期间,放热效应(如结晶)会释放能量,并且样品变得比参考更热,而参考参考则遵循编程温度。然后,参考侧的加热器将启动,提高参考温度,直到它与样品温度相匹配。
样品中的吸热效应(例如熔化)会吸收能量,并且样品变得比参考样品更冷。然后,样品加热器将启动,提高样品温度,直到与参考温度相匹配。
传感器加热器引入的功率非常精确,用于绘制 DSC 测量曲线。这导致了具有出色分辨率的热流信号,以及出色的近距离效应分离。
梅特勒-托利多 的 DSC 5+ 热分析系统 采用 MMS 1 MultiStar™ 传感器,允许您根据应用选择功率补偿或热通量模式。它包含 136 个热电偶,可提供出色的灵敏度和分辨率,从而可以分离近距离的热效应。
是的!梅特勒-托利多差示扫描量热仪可与许多附件无缝集成,例如取样机器人。创新的 DSC 5+ 样品机器人 包括一个气体吹扫样品室,可保护样品免受环境影响,无需人工干预即可自动运行。
取样机器人可以处理多达 96 个样品和 7 个参考坩埚,并将在测量完成后自动处理坩埚。通过独特的盖子处理系统,样品机器人能够在测量开始前刺穿密封铝坩埚的盖子,或取下未密封坩埚的保护盖。这意味着您的样品受到保护,样品质量在实验开始前不会改变。
梅特勒-托利多差示扫描量热仪还可以集成许多其他 选件和附件 ,包括 DSC 显微镜套件、 DSC 光量热套件和各种高灵敏度 MultiSTAR® DSC 陶瓷传感器,以最大限度地提高性能。
此外,我们的 DSC 仪器可以与我们的 STARe 软件 集成,以无与伦比的评估功能增强您的热分析。该软件的模块化设计、直观的灵活性和自动化功能简化了您的工作流程,确保了受监管行业的全面合规性。
用于差示扫描量热法的热分析软件使用户能够轻松设置和运行实验。这包括定义加热/冷却速率、温度范围和数据采集参数。软件必须准确记录和显示原始 DSC 数据(热流与温度的关系)。它还应提供必要的分析工具,例如峰积分、基线校正和常见热力学参数的计算。
此外,用户应该能够生成清晰且组织良好的报告,总结实验数据、分析结果和解释。
梅特勒-托利多提供的热分析 STARe 软件是市场上最完整、最全面的热分析软件,具有无与伦比的灵活性和无限的评估可能性。
差示扫描量热法 (DSC) 有一些需要牢记的局限性。
例如,有限的分辨率可能使得难以区分重叠的热效应,例如多个吸热峰或放热峰。在这种情况下,可以使用温度调制DSC方法,甚至可以使用TMA(热机械分析仪)或DMA(动态机械分析仪)仪器。
另一个潜在的限制是 DSC 需要相对较小的样品量(通常为几毫克),这可能不能代表散装材料。小样品会导致信噪比低,而大样品可能不适合坩埚。
DSC 结果可能受样品形态、表面积或粒径分布的影响。因此,样品应该是均匀的,因为样品中的任何杂质或变化都可能影响结果。 仔细的样品制备 是必要的。
某些实验可能需要极高的加热和冷却速率,而使用传统 DSC 无法实现。在这种情况下,快速扫描量热法可能适用于表现出非常快的热事件或反应的材料,并研究使用传统DSC无法实现的重组过程。
虽然 DSC 是一种有价值的热分析技术,但重要的是要考虑这些局限性。