附件 1 - 对您的影响
环境 WFI 生产的变化
经过多年的讨论、改写和修订，欧盟委员会发布了附件 1 的最终版本。本点播网络研讨会介绍了 全球药典中关于 WFI 生产方法的规定，以及 附件 1 对所需分析的影响。
主讲人解释了与注射用水常温生产有关的良好生产规范 (GMP) 新指南。还讨论了附件 1 如何影响药典协调。
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关于演讲者 :
Jim Cannon - 梅特勒托利多桑顿 OEM 与市场部主管
在获得生物学学士学位后，他继续攻读微生物学和生物物理学研究生学位以及市场营销和国际管理工商管理硕士学位。Cannon 先生在超纯水处理和技术的管理、试验设计和开发方面拥有超过 35 年的经验。其中包括测量微分电导率和紫外线氧化以检测超纯水中的 TOC，以及电去离子模块的设计和商业化。
Cannon 先生目前参与半导体、光伏和制药市场的标准和监管组织，包括设施和液体委员会、回收/再利用/再循环工作组和超纯水工作组。
