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La produzione di farmaci contraffatti è in aumento e questi stanno diventando una reale minaccia per il settore farmaceutico. Di conseguenza, la Direttiva sui medicinali contraffatti e altre disposizioni legali dell'Unione Europea hanno definito un solido quadro legale per la produzione e la distribuzione globale dei farmaci.
La tracciabilità e la conformità affidabili a queste normative sono essenziali per i produttori farmaceutici, che devono fabbricare prodotti sicuri e proteggere la filiera legittima dalla contraffazione dei farmaci.
La maggior parte delle aziende farmaceutiche, in collaborazione con partner affidabili, ha già iniziato a valutare l'implementazione di una strategia di serializzazione e la definizione dei requisiti per le soluzioni di serializzazione adatte alla propria linea di produzione.
Questo libro bianco informativo fornisce ai produttori farmaceutici le informazioni essenziali per implementare un programma di serializzazione efficace.
