A variação e a repetição dos resultados é ruim.

Qual é a razão da variação nos resultados e a repetição de maus resultados.

Possíveis razões:

O sensor não foi calibrado no caso de uma titulação EP, e isso pode ser devido à contaminação do sensor ou a uma resposta imprópria. A dissolução incompleta de uma amostra pode ser responsável pela variação dos resultados. A quantidade de solvente adicionado é muito baixa, ou a capacidade de dissolução do solvente não é suficiente para dissolver a quantidade total da amostra adicionada. O tempo de agitação é muito curto para dissolver a quantidade adicionada da amostra. Bolha de ar podem estar presentes nos tubos e bureta, o que pode levar a dosagem não exata, afetando assim a exatidão de dosagem. A contaminação cruzada (solvente contaminado), ou remoção de amostra, na qual as amostras previamente analisadas podem ficar presas no equipamento (sensor, tubo de dosagem, barra de agitação magnética) e, portanto, podem levar ao consumo errôneo do titulante e a resultados errados. O problema mais comum está na amostragem imprecisa, que leva à variação de resultados.

Recomendações:

Prepare titulante fresco e determine o valor do fator de correção antes da análise de amostra. Titulantes de baixa concentração, ex. .0.01M NaOH, exigem padronização mais frequente. Para manter a concentração do hidróxido de sódio constante, é importante evitar a entrada de CO₂ do ar, que por sua vez leva a formação de carbonato. Isso pode ser evitado pelo uso de um meio de absorção adequado, ex. ascarite. Garanta que tenha calibrado o sensor pH com tampões novos, sem expiração de pH, do qual os valores de pH envolvem a média de pH exigida. Se um sensor não estiver funcionando bem, verifique se a membrana está desidratada, contaminada ou danificada, eletrólito contaminado ou perdido, uma bolha de ar atrás da junção de cerâmica, KCI cristalizado bloqueando a saída do eletrólito; tudo isso pode afetar o desempenho do sensor. Verifique se a sua bureta e todos os tubos estão sem bolhas, e faça um procedimento de enxague do titulante na bureta, antes de iniciar a titulação. Garanta que o equipamento foi todo enxaguado com água deionizada, e está livre de qualquer amostra aderente. Aumente o volume do solvente a cada 10 mL e observe a dissolução: uma solução livre de sólida deve ser obtida no final. Aumente o tempo de agitação e verifique se um solução de amostra simples sólida é obtida. O tamanho da amostra, o tamanho da bureta e a concentração de titulante devem ser selecionados para utilizar de 30 a 90% do volume da bureta para alcançar o ponto final. O enchimento da bureta durante a titulação deve ser evitado, pois pode levar à instabilidade do sinal ou irregularidades no perfil da curva.