การฝึกอบรม

การสัมมนาออนไลน์: การสอบเทียบและการรับรองคุณสมบัติของอุปกรณ์ชั่งน้ำหนัก

การชั่งน้ำหนักตามข้อกำหนด GMP

ในอุตสาหกรรมยาและเวชภัณฑ์ที่มีการควบคุมอย่างเข้มงวด ความไม่สม่ำเสมอแม้เพียงเล็กน้อยก็อาจส่งผลให้เกิดปัญหาร้ายแรงเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ได้ งานชั่งน้ำหนักรวมถึงเครื่องมือชั่งน้ำหนักที่อยู่ในเกือบทุกขั้นตอนของกระบวนการผลิตอาจส่งผลกระทบอย่างมากต่อคุณภาพและความสมบูรณ์ของผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายได้

แนวปฏิบัติที่ดีในการผลิต (Good Manufacturing Practice หรือ GMP) คือระเบียบข้อบังคับที่ใช้กับกระบวนการผลิตยาและเวชภัณฑ์ ซึ่งจะช่วยให้มั่นใจได้ว่าผลิตภัณฑ์ยาและเวชภัณฑ์ได้รับการผลิตและควบคุมตามมาตรฐานคุณภาพอย่างสม่ำเสมอ แนวปฏิบัตินี้ได้รับการออกแบบมาเพื่อลดความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นได้ตลอดกระบวนการผลิต ซึ่งไม่สามารถขจัดให้หมดไปได้ด้วยการทดสอบผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย

ในหลายประเทศมีการรวม GMP เข้ากับกฎหมายระดับประเทศซึ่งผู้ผลิตยาและเวชภัณฑ์ต้องปฏิบัติตาม

การสัมมนาออนไลน์นี้จะอธิบายว่าการสอบเทียบและการรับรองคุณสมบัติของเครื่องมือชั่งน้ำหนักคืออะไร และเหตุใดแนวคิดที่เกี่ยวข้องเหล่านี้จึงมีความสำคัญต่อแนวปฏิบัติที่ดีในการผลิต พร้อมทั้งแสดงวิธีการนำแนวคิดที่สำคัญดังกล่าวไปใช้กับกระบวนการชั่งน้ำหนักได้อย่างราบรื่น เพื่อรับประกันทั้งความถูกต้องแม่นยำของการชั่งน้ำหนักและคุณภาพของผลิตภัณฑ์

สิ่งที่คุณจะได้เรียนรู้จากการสัมมนาออนไลน์ครั้งนี้มีดังนี้

  • GMP คืออะไรและเหตุใดจึงมีความสำคัญต่อการชั่งน้ำหนัก
  • วิธีนำข้อกำหนด GMP ไปใช้กับกระบวนการของคุณ
  • การสอบเทียบและการรับรองคุณสมบัติของเครื่องมือชั่งน้ำหนักคืออะไร
  • การรับรองคุณสมบัติของอุปกรณ์ให้เป็นไปตามข้อกำหนดของ GMP ต้องทำอย่างไร
  • METTLER TOLEDO ช่วยสนับสนุนคุณในการควบคุมการสอบเทียบและการรับรองคุณสมบัติสำหรับการชั่งน้ำหนักได้อย่างไร

 

ลิงก์ที่เกี่ยวข้อง
ผลิตภัณฑ์และระบบที่เกี่ยวข้อง