 |
Število ponarejenih zdravil narašča in postaja resnična grožnja farmacevtski industriji, zato so direktiva EU o ponarejenih zdravilih in druge pravne določbe opredelile močan pravni okvir za proizvodnjo ter globalno distribucijo zdravil.
Zanesljiva sledljivost in skladnost s temi predpisi sta bistvenega pomena za proizvajalce farmacevtskih izdelkov, ki morajo proizvajati varne izdelke in zaščititi zakonito dobavno verigo pred ponarejenimi zdravili.
Večina farmacevtskih podjetij je v sodelovanju z zanesljivimi partnerji že začela razmišljati o izvajanju strategije serijskega označevanja in opredelitvi svojih zahtev za rešitve serijskega označevanja za svojo proizvodno linijo.
Ta poučna bela knjiga zagotavlja proizvajalcem farmacevtskih izdelkov ključne informacije za lažje izvajanje učinkovitega programa serijskega označevanja.
