 |
Этот информационный документ дает разъяснения текущих нормативных требований и рекомендаций для валидации систем подготовки чистого пара и контроля окончательной промывки CIP (Clean-In-Place). Документ описывает требования фармакопеи, которые помогают в процессе проектирования и контроля систем для производства чистого пара и проведения циклов очистки на месте (CIP).
Узнайте о:
- Требованиях фармакопеи к производству чистого пара
- Тестировании и валидации системы подготовки чистого пара
- Валидации финальной промывки после CIP
.png/_jcr_content/renditions/cq5dam.web.1280.1280.png "Трансмиттеры")
