Ноу-Хау
Описание применения
Советы и рекомендации

Измерение рН в образцах, содержащих Трис-буфер

Ноу-Хау
Описание применения
Советы и рекомендации

Трис-буферы, часто входящие в состав биологических образцов, могут осложнять измерение рН. Подходящая система сравнения повышает точность датчика рН и увеличивает срок его службы.

Основы измерения рН

Трис-буферы, часто входящие в состав биологических образцов, могут осложнять измерение рН. Взаимодействие между классическими хлорсеребряными электролитами и компонентами Трис-буферов приводит к засорению диафрагмы и сокращению срока службы датчика рН. Подходящая система сравнения повышает точность датчика рН и увеличивает срок его службы.

Содержание

  1. Стандартная хлорсеребряная система сравнения
  2. Сложность измерения рН в образцах, содержащих Трис-буферы
  3. Как измерять рН в образцах, содержащих Трис-буфер
  4. Система сравнения ARGENTHAL™
Точное измерение рН в образцах, содержащих Трис-буфер

1. Стандартная хлорсеребряная система сравнения

Для измерения рН необходима пара электродов: стеклянный электрод с рН-чувствительной мембраной и электрод сравнения. В современных комбинированных рН-электродах измерительный электрод и электрод сравнения заключены в единый корпус.

Рис. 1. Измерительный электрод и электрод сравнения в комбинированном датчике рН
Рис. 1. Измерительный электрод и электрод сравнения в комбинированном датчике рН

Чаще всего в датчиках рН используется хлорсеребряная система сравнения. Обычно она состоит из серебряной проволоки, покрытой хлоридом серебра, и электролита сравнения, который связан с измеряемым раствором через диафрагму. В этой конфигурации важно, чтобы электролит сравнения был насыщен хлоридом серебра во избежание растворения слоя, покрывающего проволоку. Хлорид серебра не должен расходоваться, чтобы потенциал электрода оставался постоянным. Диафрагма должна обеспечивать проникновение насыщенного ионами электролита в образец.

2. Сложность измерения рН в образцах, содержащих Трис-буферы

Обычные датчики с хлорсеребряным электролитом непригодны для работы с образцами, содержащими трис(гидроксиметил)-аминометан (Трис-буфер). Многие вещества взаимодействуют с ионами серебра с образованием крупных молекул, выпадающих в осадок. К числу таких осадков относится и сам хлорид серебра, ограниченно растворимый в водной среде. Осадок также образуется при взаимодействии ионов серебра и молекул трис(гидроксиметил)-аминометана в составе биологических буферных растворов.
Ионы серебра проникают из стандартного электролита сравнения в раствор образца. Если образец содержит Трис-буфер, то образуется стабильный осадок. Местом образования такого осадка является прежде всего диафрагма, которая представляет собой небольшую керамическую фритту с микроскопическими порами. Осадок блокирует поры диафрагмы и перекрывает поток вытекающего электролита. При этом контакт между образцом и системой сравнения прерывается, и система сравнения теряет способность поддерживать постоянный потенциал. Показания рН-метра становятся нестабильными и ошибочными.

Рис. 2. Слева направо: чистая диафрагма (белая точка) перед черным датчиком температуры и загрязненная диафрагма (черная точка)
Рис. 2. Слева направо: чистая диафрагма (белая точка) перед черным датчиком температуры и загрязненная диафрагма (черная точка)