Nasze szczegółowe przewodniki na temat kontroli produktów mają na celu pomóc w poszerzeniu wiedzy i dostarczeniu wniosków na temat naszych technologii kontroli produktów.
Oferujemy indywidualne przewodniki dotyczące następujących dziedzin:
W naszych bezpłatnych przewodnikach wyjaśniamy podstawowe zasady działania każdej z technologii i udzielamy pomocy w wyborze najodpowiedniejszego rozwiązania do kontroli produktów.
Zainstalowanie odpowiedniego systemu umożliwia poprawę jakości produktu, zwiększenie wydajności procesów oraz zapewnienie zgodności z wiodącymi w branży normami i przepisami.
Przewodnik po ważeniu kontrolnym zawiera następujące informacje:
- Tworzenie skutecznego programu ważenia kontrolnego
- Zwiększanie zadowolenia klientów przez poprawę jakości produktów
- Zwiększania zyskowności i konkurencyjności
- Zgodność z lokalnymi przepisami dotyczącymi miar i wag
Przewodnik po wykrywaniu metali zawiera następujące informacje:
- Budowa niezawodnego i kompleksowego programu wykrywania metali
- Zapewnienie maksymalnej czułości wykrywania
- Obniżanie kosztów ogólnych i poprawa zwrotu z inwestycji
- Optymalizacja produkcji i zwiększanie wydajności
Przewodnik po kontroli rentgenowskiej zawiera następujące informacje:
- Wdrażanie kompleksowego programu kontroli rentgenowskiej
- Maksymalizacja czułości w celu optymalnego wykrywania substancji zanieczyszczających
- Podnoszenie jakości produktów bez spadku produktywności
- Zapewnienie zgodności z normami i przepisami
Przewodnik po kontroli wizyjnej zawiera następujące informacje:
- Utrzymanie skutecznego programu kontroli wizyjnej
- Eliminacja wycofywania produktów z rynku przez zapobieganie dotarciu wadliwych produktów do konsumentów
- Maksymalizacja skuteczności systemów kontroli wizyjnej
- Zapewnienie zgodności z najlepszymi praktykami branżowymi i standardami sprzedawców detalicznych
Przewodnik po technologii Track & Trace zawiera następujące informacje:
- Opracowywanie i wdrażanie programu Track & Trace
- Ochrona przed podrabianymi produktami i sprzedażą w szarej strefie
- Zwiększanie identyfikowalności w całym łańcuchu dostaw
- Zachowanie zgodności z globalnymi przepisami dotyczącymi serializacji i agregacji w branży farmaceutycznej