Automatyczne dozowanie rozpuszczalników

Uzyskiwanie dokładnych stężeń próbek i roztworów wzorcowych

Zadzwoń
Automatyczne grawimetryczne dozowanie rozpuszczalników

 

Trudności w procesie przygotowania próbek

 

Przejście na przygotowywanie roztworów metodą grawimetryczną

 

Zamów poradę z zakresu automatycznego dozowania rozpuszczalników

 

Automatyczne dozowanie rozpuszczalników – polecane rozwiązanie od METTLER TOLEDO

 

Automatyczne dozowanie rozpuszczalników – przykłady zastosowań

 

Połączenie wagi automatycznej XPR z oprogramowaniem LabX

Produkty pokrewne

Często zadawane pytania


 

1. Co to jest grawimetryczne przygotowanie próbek?

Grawimetryczne przygotowanie próbek to metoda, w której najpierw waży się próbkę (ręcznie lub automatycznie), a później dodaje do niej ilość rozpuszczalnika wymaganą do otrzymania żądanego stężenia. Dawka rozpuszczalnika także jest ważona, a jej wielkość jest obliczana na podstawie rzeczywistej masy próbki. Dozowanie grawimetryczne jest opisane w rozdziale 1251 USP Weighing on an analytical balance (Ważenie na wagach analitycznych) jako sposób ważenia stosowany zazwyczaj przy przygotowaniu próbek i roztworów wzorcowych.


 

2. Jak zwiększyć wydajność przygotowywania roztworów podstawowych?

Roztwory podstawowe można przygotowywać bardziej efektywnie, odmierzając rozpuszczalnik metodą grawimetryczną, ponieważ próbka lub wzorzec są naważane do naczynia umieszczonego na wadze, do którego następnie, bez przenoszenia go w inne miejsce, można bezpośrednio dodać rozpuszczalnik. Uzyskanie dokładnego stężenia przebiega wówczas wydajnie i nie wymaga przenoszenia substancji między pojemnikami ani obszarami stołu laboratoryjnego.


 

3. Jak zapewnić identyfikowalność roztworów wzorcowych?

Roztwory wzorcowe przygotowane na wadze automatycznej XPR są identyfikowalne, ponieważ urządzenie automatycznie rejestruje masę wzorca i ilość dodanego rozpuszczalnika. Uzyskane stężenie także jest wynikiem obliczeń, które są przeprowadzane automatycznie. Informacje te, wraz ze wszystkimi istotnymi metadanymi, są przechowywane elektronicznie lub mogą być w razie potrzeby wyeksportowane, dzięki czemu proces przygotowania wzorca jest całkowicie identyfikowalny.


 

4. Jak zapewnić zgodność wszystkich etapów procedur analitycznych z zasadami i wytycznymi w zakresie zgodności z przepisami?

Chcąc zachować zgodność z wymogami USP w zakresie ważenia analitycznego oraz wytycznymi ALCOA+ w zakresie integralności danych, należy się upewnić, że używana waga jest odpowiednia do ilości, jakie mają być naważane. Trzeba również przestrzegać minimalnej naważki określonej w specyfikacji i nie wykraczać poza bezpieczny zakres ważenia posiadanych urządzeń laboratoryjnych. Waga automatyczna XPR jest wyposażona w funkcję GWP Approved, która pozwala sprawdzić, czy wymagania w zakresie minimalnej naważki zostały spełnione. Aby umożliwić zarządzanie danymi, rozwiązanie identyfikuje dozowany proszek za pomocą chipa RFID w głowicy dozującej, a także rejestruje masę substancji dozowanej do każdej z fiolek, umożliwiając jej wyeksportowanie wraz ze wszystkimi potrzebnymi metadanymi za pomocą oprogramowania laboratoryjnego LabX. Wszystkie zapisane dane są włączane do śladu audytowego, aby zapewnić pełną zgodność z przepisami.


 

5. Jak przejść z mg/ml na mg/g przy obliczaniu stężeń?

Stężenie podane w mg/g można przeliczyć na mg/ml i na odwrót, korzystając ze wzoru na gęstość (gęstość = masa / objętość). Jeśli jednak krzywa wzorcowania dotycząca roztworu wzorcowego jest od początku generowana w mg/ml, przekształcenie nie jest potrzebne, ponieważ pomiar stężenia próbki odbywa się w odniesieniu do krzywej wzorcowania.