80 % av advarselsbrevene som ble sendt ut av FDA i 2016, handlet om manglende dataintegritet. Den vanligste årsaken var ufullstendige data, og dette kan unngås ved å bruke de riktige løsningene. De høyeste risikoene ved å arbeide på en måte som ikke er i samsvar, er importforbud, tilbakekalling av produkter eller stenging av produksjonsanlegg.
For laboratorier som må være i samsvar med GLP-, GMP- og GAMP-forskrifter, er det viktig å ha registre eller dokumenterte beviser på alle relevante analyser som kan kontrolleres av en annen person samt er tilgjengelige for revisjoner. Det er ikke nok bare å lagre resultatene, hvert resultatsett må være fullstendig og inneholde alle relevante metadata.
God titreringsprosedyre presenterer nettopp et slikt tilfelle: en arbeidsflyt som implementerer beste praksis registrerer fullstendig alle dataene om titreringskjemikaliene.
