Reguliere UV/VIS prestatieverificaties garanderen dat uw instrument goed functioneert en uw resultaten nauwkeurig en betrouwbaar zijn. De prestatieverificatietests voldoen aan de Amerikaanse en de Europese farmacopees en omvatten tests voor o.m. fotometrische nauwkeurigheid, fotometrische lineariteit, golflengte-nauwkeurigheid, resolutie en strooilicht.
De volledige workflow is geautomatiseerd en vereist geen handmatige data-overdracht. Indien gebruikt samen met de LabX™ laboratoriumsoftware, wordt aan alle FDA-richtlijnen inzake elektronische records voldaan, conform de 21 CFR Part 11 reguleringen. Alle gegevens worden opgeslagen volgens de ALCOA+-principes om de data-integriteit te garanderen.